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"系統" 課程共 569 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. 生技廠商建廠規劃與水/空調系統確效實務. (實體0516-0517(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/05/16]
    • [$10,800]
    生技產業(藥品、中草藥、保健食品、化妝品產業)的最終責任與使命就是確保產品的品質及消費者使用之安全。因應科技持續改良與法規需求日趨嚴謹,廠商不得不投資整/建/改工廠,以符合主管機關之要求,因應國際化之市場趨勢。廠房設計攸關公司產品上市時機, ...
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  2. 2. QC080000:2017 條文暨內稽課程 (台北場,05/20)
    • [台北]
    • [2024/05/20]
    • [$3,450]
    IECQ QC080000:2017 有害物質管理系統是一套國際通用品質管理工具。自1987年在歐洲被頒布以來,可說是集結了半世紀管理大師的理論精華,所發展而成當代最知名的管理的工具和方法之一。 此課程即是協助企業人員具備更完整的 I ...
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  3. 3. IATF16949:2016條文訓練課程(1日) (台北場,05/23)
    • [台北]
    • [2024/05/23]
    • [$4,250]
    IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合;敘述汽車相關產品設計/開發、生產、安裝和服務的品質管理系統要求。
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  4. 4. IATF16949:2016內部稽核員訓練課程 (台北場,05/28)
    • [台北]
    • [2024/05/28]
    • [$4,250]
    IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合;敘述汽車相關產品設計/開發、生產、安裝和服務的品質管理系統要求。
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  5. 5. FSSC 22000 最新版訓練升等課程 (台北場,06/06)
    • [台北]
    • [2024/06/06]
    • [$3,850]
    藉由了解特定食品供應鏈的前提方案技術規範要求PRPs,及FSSC22000的附加要求,提升食品安全管理系統內部稽核人員的能力,透過我們的課程,您可將原本取得的ISO 22001:2018內部稽核人員訓練證書,提升稽核能力,以理解FSSC22 ...
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  6. 6. 巧用Access建構自用ERP (113年06月課程 (6/15))
    • [台北]
    • [2024/06/15]
    • [$5,600]
    中小企業及電商、新IOT產業的ERP,作業流程迥異傳統產業。所以,套裝軟體幾乎都不適用。台灣產業的特性,就是中小企業撐起的一片天,如何讓中小企業能轉型或新產業能透過【電腦化】,再創企業的第二春。自行建構自己特色的ERP,已是明確的解決方案。 ...
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  7. 7. 嵌入式系統安全設計與應用. (0617-0618(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/06/17]
    • [$11,000]
    近年來,嵌入式系統在各行各業的應用越來越廣泛,例如智慧家居、智慧醫療、智慧交通等,這些應用都需要高度安全的嵌入式系統,以保障使用者的隱私與資料安全。然而,由於嵌入式系統的設計往往具有複雜性與特定性,安全設計上往往會被忽略或被輕視,容易受到駭 ...
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  8. 8. ISO 28000 ( C-TPAT)-反恐新版 (113年 06月份 台北場)
    • [台北]
    • [2024/06/19]
    • [$1,800]
    【介紹】 (Customs-Trade Partnership Against Terrorism; 海關-商貿反恐怖聯盟)是美國國土安全部海關邊境保護局 (即US Customs and Border Protection,簡稱 “ ...
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  9. 9. ISO31000:2018 條文及實務解說課程 (台北場,06/25)
    • [台北]
    • [2024/06/25]
    • [$4,250]
    ISO 31000為ISO於2018年2月正式公告的標準,配套的參考標準涵蓋IEC 31010風險管理-風險評估技術(Risk Management - RiskAssessment Techniques)及ISO Guide 73,本標準 ...
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  10. 10. ISO 14971:2019 醫療器材風險管理課程 (台北場,06/25)
    • [台北]
    • [2024/06/25]
    • [$3,850]
    ISO 14971改版的主要目的,是幫助醫療器材製造商識別危害並估計與醫療器材相關的風險,以確保風險能有效監控與實施,基於這個原則,ISO國際標準組織順應了當前的市場需求,新增或修改專有名詞的解釋,並調整了風險管理中的步驟或流程說明,以確保 ...
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