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"內部稽核" 課程共 297 筆,顯示第 231-240 筆
  1. 231. 財務報表分析與企業經營管理之關聯解析 (111年11月(11/15。滿班))
    • [台北]
    • [2022/11/15]
    • [$3,000]
    ※課程目的: 協助學員了解企業經營管理與財務報表的關聯性
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  2. 232. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (11/23-11/24台北)
    • [台北]
    • [2022/11/23]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  3. 233. ISO 9001:2015內部稽核員課程 (台北班)
    • [台北]
    • [2022/11/28]
    • [$7,000]
    新版課程結束後,學員將能夠理解ISO 9001:2015條款的要求和精髓,學會運用實用的工具和方法來實施新版標準的要求及內部稽核,並幫助已驗證的企業或首次推行這些系統的企業順利應對新版稽核,達到企業持續改進和發展的目標
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  4. 234. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (台北2022/12/7-8)
    • [台北]
    • [2022/12/07]
    • [$12,000]
    本課程以稽核的角度對條文詳加解析,並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境,於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
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  5. 235. 內部控制與內部稽核之實務運作班-初任、在職、替代 (112年01月(01/10))
    • [台北]
    • [2023/01/10]
    • [$3,200]
    ※課程目的: 1.瞭解內控內稽相關法規意涵 2.落實內控內稽相關規定作業 3.實務運作研討及強化專業能力 4.建立內控內稽價值觀
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  6. 236. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (1/11-12台北)
    • [台北]
    • [2023/01/11]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  7. 237. IRCA登錄ISO 9001品質管理系統主稽課程 (台北班 3/8-3/14)
    • [台北]
    • [2023/03/08]
    • [$31,000]
    本課程為英國IRCA註冊的主任稽核員課程(IRCA 登錄編號 : A17061),完成訓練及通過測驗者將發給IRCA登錄合格證書,可作為IRCA登錄QMS稽核員條件之一。
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  8. 238. ISO 14001:2015內部稽核員研習課程 (台北班3/9-10)
    • [台北]
    • [2023/03/09]
    • [$7,000]
    新版的ISO 14001採用新的高階結構(HLS),即採用所有管理系統標準通用的術語、定義、標題和文本內容,以便在實施多個管理系統時輕鬆實現整合。那麼新版條款有哪些內容?和現有的條款相比有哪些變化和改進? 針對您的疑問,為使我們的客戶及需 ...
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  9. 239. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (3/9-10台北)
    • [台北]
    • [2023/03/09]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  10. 240. 法令規章遵循之稽核研習班 (112年03月(03/10))
    • [台北]
    • [2023/03/10]
    • [$3,200]
    金管會證期局之「公開發行公司建立內部控制制度處理準則」、「證券暨期貨市場各服務事業建立內部控制制度處理準則」,皆要求企業應落實所屬產業法令之遵循,並將「法令遵循事項」納入相關營運循環之控制作業及自行評估之考量,且應列為年度稽核計畫之稽核項目 ...
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