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"內部稽核" 課程共 297 筆,顯示第 211-220 筆
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211. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (3/9-3/10台北)
- [台北]
- [2022/03/09]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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212. IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統 (0505-0506(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2022/05/05]
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[$10,000]
[講師介紹]
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IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統 |
講師: |
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IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統內部稽核員訓練
IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合 ...
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213. 法令規章遵循之稽核研習班 (111年5月(05/05))
- [台北]
- [2022/05/05]
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[$3,000]
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金管會證期局之「公開發行公司建立內部控制制度處理準則」、「證券暨期貨市場各服務事業建立內部控制制度處理準則」,皆要求企業應落實所屬產業法令之遵循,並將「法令遵循事項」納入相關營運循環之控制作業及自行評估之考量,且應列為年度稽核計畫之稽核項目 ...
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214. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (5/18-5/19台北)
- [台北]
- [2022/05/18]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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215. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (台北2022/05/23-24)
- [台北]
- [2022/05/23]
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[$12,000]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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本課程以稽核的角度對條文詳加解析,並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境,於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
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216. IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統 (0606-0613(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2022/06/06]
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[$10,000]
[講師介紹]
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IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統 |
講師: |
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IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統內部稽核員訓練
IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合 ...
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217. 財務報表分析與企業經營管理之關聯解析 (111年6月(6/8))
- [台北]
- [2022/06/08]
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[$3,000]
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※課程目的:
協助學員了解企業經營管理與財務報表的關聯性
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218. ISO 9001 2015內部稽核實務訓練 (0614-0615(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2022/06/14]
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[$8,000]
[講師介紹]
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ISO 9001 2015內部稽核實務訓練 |
講師: |
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培育企業ISO 9001:2015年版內部稽核人員,對ISO 9001:2015年版的體系架構與要求的認識,並學習溝通指導與審核技巧,協助管理階層以落實及改善企業ISO 9001體系達到組織目標。
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219. IATF 16949:2016內部稽核人員實務應用 (0615-0616(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2022/06/15]
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[$6,500]
[講師介紹]
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IATF 16949:2016內部稽核人員實務應用 |
講師: |
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培育企業IATF 16949內部稽核人員,對IATF 16949的體系架構與要求的認識,並學習溝通指導與審核技巧,協助管理階層以落實及改善企業IATF 16949 品質管理體系,達到組織營運目標。
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220. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (7/12-7/13台北)
- [台北]
- [2022/07/12]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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