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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"內部稽核" 課程共 110 筆,顯示第 61-70 筆
  1. 61. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (台北2022/12/7-8)
    • [台北]
    • [2022/12/07]
    • [$12,000]
    本課程以稽核的角度對條文詳加解析,並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境,於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
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  2. 62. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (12/12-12/13台中)
    • [台中]
    • [2022/12/12]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  3. 63. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (高雄2022/12/15-16)
    • [高雄]
    • [2022/12/15]
    • [$12,000]
    本課程以稽核的角度對條文詳加解析,並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境,於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
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  4. 64. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (1/11-12台北)
    • [台北]
    • [2023/01/11]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  5. 65. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (2/13-14高雄)
    • [高雄]
    • [2023/02/13]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  6. 66. IATF 16949:2016 內部稽核員訓練 (台中班)
    • [台中]
    • [2023/02/20]
    • [$13,800]
    為使我們的客戶及需要申請IATF 16949:2016驗證的企業及時瞭解和正確掌握新版標準的內容與稽核的要求,DNV將安排由品保與稽核經驗豐富的資深講師以深入淺出的方式對新版條文加以解析,並從實務的角度説明讓客戶掌握和提升內部 ...
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  7. 67. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (2/23-24新竹)
    • [新竹]
    • [2023/02/23]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  8. 68. IRCA登錄ISO 9001品質管理系統主稽課程 (台北班 3/8-3/14)
    • [台北]
    • [2023/03/08]
    • [$31,000]
    本課程為英國IRCA註冊的主任稽核員課程(IRCA 登錄編號 : A17061),完成訓練及通過測驗者將發給IRCA登錄合格證書,可作為IRCA登錄QMS稽核員條件之一。
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  9. 69. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (3/9-10台北)
    • [台北]
    • [2023/03/09]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  10. 70. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (3/27-28台中)
    • [台中]
    • [2023/03/27]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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