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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
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    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"內部稽核" 課程共 110 筆,顯示第 51-60 筆
  1. 51. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (高雄2022/06/09-10)
    • [高雄]
    • [2022/06/09]
    • [$12,000]
    本課程以稽核的角度對條文詳加解析,並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境,於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
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  2. 52. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (7/12-7/13台北)
    • [台北]
    • [2022/07/12]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  3. 53. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (7/19-7/20高雄)
    • [高雄]
    • [2022/07/19]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  4. 54. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (7/25-7/26台中)
    • [台中]
    • [2022/07/25]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  5. 55. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (8/9-8/10新竹)
    • [新竹]
    • [2022/08/09]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  6. 56. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (9/13-9/14台北)
    • [台北]
    • [2022/09/13]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  7. 57. IRCA登錄ISO 14001環境管理系統主稽課程 (台北班)
    • [台北]
    • [2022/10/17]
    • [$33,400]
    本課程為英國IRCA註冊的主任稽核員課程(IRCA 登錄編號 : A17305),完成訓練及通過測驗者將發給IRCA登錄合格證書,可作為IRCA登錄EMS稽核員條件之一,培養具備ISO 14000環境管理系統稽核能力的主任稽核員,是本課程的 ...
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  8. 58. IRCA登錄ISO 9001品質管理系統主稽課程 (台北班2022/10/26-28 & 10/31-11/1)
    • [台北]
    • [2022/10/26]
    • [$31,000]
    本課程為英國IRCA註冊的主任稽核員課程(IRCA 登錄編號 : A17061),完成訓練及通過測驗者將發給IRCA登錄合格證書,可作為IRCA登錄QMS稽核員條件之一。
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  9. 59. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (11/10-11/11高雄)
    • [高雄]
    • [2022/11/10]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  10. 60. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (11/23-11/24台北)
    • [台北]
    • [2022/11/23]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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