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- 地區
新竹
- 開課日
不拘
- 費用
2001-5000元
"產品" 課程共 52 筆,顯示第 41-50 筆
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41. 醫療器材產品法規與安全及功效性評估方法 (0422(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2021/04/22]
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[$4,000]
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醫療器材市場具有高度法規管理、高度進入障礙、高額利潤產業等特性,從產品開發、臨床試驗、上市申請與上市後監控等皆需要一連串的檢驗。因醫療產品與人體健康有關,主管機關有責替使用者把關,保障使用者的安全與使用的有效性。正因爲醫療器材 ...
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42. 【數位同步】從訴訟視角建構專利品質與智財戰略培訓班 (0826(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2021/08/26]
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[$4,000]
[講師介紹]
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【數位同步】從訴訟視角建構專利品質與智財戰略培訓班 |
講師: |
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無論是中小企業或是大型企業,如何運用有限資源,把錢用在刀口上,擬定組織智財戰略及智財保護運用措施,確保產品自由生產銷售權益、鞏固產品市場地位及增加同業間競合籌碼,是目前企業營運極重要之課題。本課程將從法院訴訟觀點出發,講授如何建構高品質之專 ...
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43. 【數位同步】從訴訟視角建構專利品質與智財戰略培訓班 (0106(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2022/01/06]
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[$4,000]
[講師介紹]
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【數位同步】從訴訟視角建構專利品質與智財戰略培訓班 |
講師: |
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無論是中小企業或是大型企業,如何運用有限資源,把錢用在刀口上,擬定組織智財戰略及智財保護運用措施,確保產品自由生產銷售權益、鞏固產品市場地位及增加同業間競合籌碼,是目前企業營運極重要之課題。本課程將從法院訴訟觀點出發,講授如何建構高品質之專 ...
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44. 產品之公差設計分析 (0125(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2022/01/25]
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[$4,500]
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公差設計(Tolerance Design),是指對各種參數尋求最佳的容許誤差,使得品質和成本綜合起來達到最佳經濟效益,這是產品設計中不可或缺但又往往被忽略的一個環節。 產品設計可以分為系統設計、參數設計和公差設計三個階段,公差設計通常是在 ...
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45. 醫療器材的上市管理法規與產品註冊 (0127(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2022/01/27]
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[$4,000]
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醫藥器材市場具有高度法規管理、高度進入障礙、高額利潤產業等特性,從產品開發、臨床試驗、上市申請與上市後監控等皆需要一連串的檢驗。因醫療產品與人體健康有關,主管機關有責替使用者把關,保障使用者的安全與使用的有效性。正因爲醫藥器材 ...
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46. 醫療器材產品法規與安全及功效性評估方法 (0428(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2022/04/28]
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[$4,000]
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醫療器材市場具有高度法規管理、高度進入障礙、高額利潤產業等特性,從產品開發、臨床試驗、上市申請與上市後監控等皆需要一連串的檢驗。因醫療產品與人體健康有關,主管機關有責替使用者把關,保障使用者的安全與使用的有效性。正因爲醫療器材 ...
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47. 產品之公差設計分析. (0906(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2022/09/06]
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[$4,500]
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公差設計(Tolerance Design),是指對各種參數尋求最佳的容許誤差,使得品質和成本綜合起來達到最佳經濟效益,這是產品設計中不可或缺但又往往被忽略的一個環節。 產品設計可以分為系統設計、參數設計和公差設計三個階段,公差設計通常是在 ...
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48. 醫療器材產品行銷架構與通路策略佈局實作坊 (0209(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/02/09]
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[$4,000]
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台灣醫療環境在世界首屈一指,近幾年來隨著研發及材料技術越趨成熟,高階醫療器材相關產業在台灣將可望成為下一個明星產業。高階醫材在隨著研發、製造及取證階段的完成後,進入市場造福更多醫療專業使用者同時創造理想的銷售數字將是團隊心血結晶最後一片重要 ...
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49. 製程能力分析與SPC管制圖實作 (Minitab. (0321(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/03/21]
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[$4,500]
[講師介紹]
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製程能力分析與SPC管制圖實作 (Minitab. |
講師: |
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【實驗設計系列課程】製程能力分析與SPC管制圖實作 (Minitab精華班)- 製造和生產過程的穩定性和品質是任何成功企業的關鍵因素之一。製程能力分析和統計過程控制(SPC)是兩個重要的工具,可幫助企業確保產品和服務的一致性,降低變異性,提 ...
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50. 醫療器材產品法規與安全及功效性評估方法 (0420(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/04/20]
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[$4,000]
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醫療器材市場具有高度法規管理、高度進入障礙、高額利潤產業等特性,從產品開發、臨床試驗、上市申請與上市後監控等皆需要一連串的檢驗。因醫療產品與人體健康有關,主管機關有責替使用者把關,保障使用者的安全與使用的有效性。正因爲醫療器材 ...
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