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生產製造

"15日內即將開課" 課程共 31 筆，顯示第 1-10 筆
  1. 1. ISO 9001：2015 條文暨內部稽核員課程 (台北場，02/07)
    • [台北]
    • [2025/02/07]
    • [$3,450]
    • [講師介紹]
      ISO 9001：2015 條文暨內部稽核員課程
      講師：
       
    ISO 9001 內部稽核員課程是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課；課程內容包括授課、演練、與角色扮演，並利用實際的案例討論。 您對於 IS ...
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  2. 2. QC080000：2017 條文暨內稽課程 (台中場，02/07)
    • [台中]
    • [2025/02/07]
    • [$3,450]
    • [講師介紹]
      QC080000：2017 條文暨內稽課程
      講師：
       
    IECQ QC080000：2017 有害物質管理系統是一套國際通用品質管理工具。自1987年在歐洲被頒布以來，可說是集結了半世紀管理大師的理論精華，所發展而成當代最知名的管理的工具和方法之一。 此課程即是協助企業人員具備更完整的 I ...
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  3. 3. 互動式ISO9001：2015 條文暨內稽訓練課程 (台北場，02/07)
    • [台北]
    • [2025/02/07]
    • [$3,450]
    • [講師介紹]
      互動式ISO9001：2015 條文暨內稽訓練課程
      講師：
       
    此款企業管理師桌遊為領導力企管獨家首創，可以透過遊戲的方式協助上課成員了解ISO 9001中各個流程及其定義，讓學員能夠透過圖像化的方式了解組織的政策與製程中的每個環節，及其相對應的權責關係，透過此遊戲能使學員以更整體的觀點理解運作企業實務 ...
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  4. 4. VDA6.3：2023過程稽核基礎訓練課程(1日) (台北場，02/10)
    • [台北]
    • [2025/02/10]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      VDA6.3：2023過程稽核基礎訓練課程(1日)
      講師：
       
    加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求，以及執行過程稽核的重要性的理解。 針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。 透過稽核經驗的分享，涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項。 針對品質管理系統核、過程稽核和產品 ...
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  5. 5. VDA6.3：2023過程稽核進階訓練課程(2日) (台北場，02/10-02/11)
    • [台北]
    • [2025/02/10]
    • [$12,000]
    • [講師介紹]
      VDA6.3：2023過程稽核進階訓練課程(2日)
      講師：
       
    加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求，以及執行過程稽核的重要性的理解。 針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。 透過稽核經驗的分享，涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項。 針對品質管理系統核、過程稽核和產品 ...
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  6. 6. RBA 8.0 VAP8.0.1 訓練課程 (台中場，02/10)
    • [台中]
    • [2025/02/10]
    • [$5,250]
    • [講師介紹]
      RBA 8.0 VAP8.0.1 訓練課程
      講師：
       
    RBA VAP條款只是輔助，看懂VAP的內容，設計合適的問題，只是第一步，實務演練的目的就是讓學員可以在模擬的稽核現場中，針對各類型案例，親身執行內部稽核作業，以確保後續可在公司自行執行內部稽核時，確實的找出問題，以達到有效的提升改善。
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  7. 7. VDA 6.3 過程稽核基礎訓練課程《半導體限定》 (台北班，02/10)
    • [台北]
    • [2025/02/10]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      VDA 6.3 過程稽核基礎訓練課程《半導體限定》
      講師：
       
    加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求，以及執行過程稽核的重要性的理解
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  8. 8. 醫療器材品質管理系統-軟體確效與製程確效訓練課程 (台北班，02/11)
    • [台北]
    • [2025/02/11]
    • [$3,850]
    • [講師介紹]
      醫療器材品質管理系統-軟體確效與製程確效訓練課程
      講師：
       
    依據ISO 13485 及 台灣QMS(醫療器材品質管理系統準則)要求： 品質管理系統中應用之軟體應執行軟體確效。 非經使用或接受服務，無法顯現其生產或服務之缺失者，製造業者應對該生產或服務流程予以確效。 這堂課程主要目的是讓學員能夠 ...
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  9. 9. VDA 6.5：2020 產品審核訓練課程(半天) (台北班，02/12)
    • [台北]
    • [2025/02/12]
    • [$3,450]
    • [講師介紹]
      VDA 6.5：2020 產品審核訓練課程(半天)
      講師：
       
    可讓學員了解德國汽車工業VDA 6.5產品稽核流程之規劃、檢驗與判定等，有助於企業自我檢視產品其規定能符合顧客的要求
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  10. 10. IATF16949：2016條文訓練課程(1日) (台中場，02/12)
    • [台中]
    • [2025/02/12]
    • [$5,000]
    • [講師介紹]
      IATF16949：2016條文訓練課程(1日)
      講師：
       
    IATF 16949：2016結合 ISO 9001：2015標準並完全遵照其結構和要求，並非單獨的品質管理標準，而是作為ISO 9001：2015的補充進行實施並加以融合；敘述汽車相關產品設計/開發、生產、安裝和服務的品質管理系統要求。
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