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生產製造

"15日內即將開課" 課程共 43 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. 【符合衛福部時數登錄8H】ISO 13485 (台中班,04/14)
    • [台中]
    • [2026/04/14]
    • [$4,850]
    衛生福利部已於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,其中規定 「輸入醫療器材技術人員」近5年內應接受至少20小時以上之教育訓練。 「醫療器材製造業或販賣業的技術人員」每年應接受8小時之繼續教育訓練。 ★★南科產學協會為衛 ...
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  2. 2. VDA 6.5:2020 產品審核訓練課程(半天) (台北班,2026/04/14)
    • [台北]
    • [2026/04/14]
    • [$3,450]
    可讓學員了解德國汽車工業VDA 6.5產品稽核流程之規劃、檢驗與判定等,有助於企業自我檢視產品其規定能符合顧客的要求
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  3. 3. 醫療器材製程軟體確效理論與實務班 (0414(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2026/04/14]
    • [$5,500]
    醫療器材製程軟體確效理論與實務班-隨著全球醫療器材法規的日趨嚴謹,以及市場對高品質醫療器材的殷切需求,醫療器材從業人員對於製程軟體確認的認知與實務能力,已成為不可或缺的專業職能。本課程涵蓋法規要求與實務介紹,讓學員掌握軟體確認的核心概念、方 ...
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  4. 4. 食品過敏原管理專班 (暐凱國際115年4月14日(二))
    • [台北]
    • [2026/04/14]
    • [$3,000]
    食品過敏原已成為食品安全管理中不可忽視的關鍵議題。標示不實、交叉污染或管理不當,皆可能造成嚴重的健康風險與法律責任。本專班針對食品業者實際需求,系統化解析食品過敏原管理重點,協助企業建立完整、可執行的管理制度。
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  5. 5. HACCP食品安全管制系統基礎(60A)班 (高雄場(4/15.16.22.23))
    • [高雄]
    • [2026/04/15]
    • [$5,500]
    為增強業者人士對於食品安全管制系統(HACCP)之認識,且協助食品業者導入食品安全管制系統並落實執行,本公司特別開設「HACCP食品安全管制系統訓練班」,課程內容著重實務性,可有效提升業者對於食品衛生安全認知的實踐及自主管理能力,以最短的時 ...
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  6. 6. 標準工時、生產途程、產能計算邏輯、 產能負荷分析與 (115年04月課程 (4/15))
    • [台北]
    • [2026/04/15]
    • [$3,500]
    標準工時更是產能需求規劃 (CRP; Capacity Requirement Planning) 及ERP 系統生產途程 (Routing) 最主要input data,產能如何計算以及產能負荷分析更是產能規劃 ...
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  7. 7. ISO22000:2018 條文暨內部稽核員課程 (台中班,04/15)
    • [台中]
    • [2026/04/15]
    • [$3,850]
    ISO 22000 強調從農場到餐桌的食物鏈嚴格品管過程,包括產品研發設計、原物料採購、產品製造、包裝、儲存、運輸、銷售及至消費者食用。食物製程的每一道程序,都應該被系統化分析與嚴格管制,杜絕各個環節中可能受到的危害或污染,以此呼應全球對於 ...
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  8. 8. 品管必備職能QC(7)手法與QCC品管圈 (台北班,2026/04/15)
    • [台北]
    • [2026/04/15]
    • [$3,850]
    QC七大手法是目前最符合簡單迅速解決問題的方式,用以提昇產品品質及分析可能的不良原因,透過不同的統計分析方法來達成品質管理的目的,但未必每一位從事品管的人員都能迅速地掌握其要義,本次課程將通過實例演練讓學員掌握其用法,並能實際用於持續改進和 ...
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  9. 9. ISO 14971:2019 醫療器材風險管理課程 (台北班,04/15)
    • [台北]
    • [2026/04/15]
    • [$4,250]
    ISO 14971改版的主要目的,是幫助醫療器材製造商識別危害並估計與醫療器材相關的風險,以確保風險能有效監控與實施,基於這個原則,ISO國際標準組織順應了當前的市場需求,新增或修改專有名詞的解釋,並調整了風險管理中的步驟或流程說明,以確保 ...
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  10. 10. IEC 62304醫療器材軟體確效與開發生命週期 (0415(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2026/04/15]
    • [$5,400]
    IEC 62304醫療器材軟體確效與開發生命週期-目前美國、歐盟與我國均要求業者在上市前申請時需提交醫療器材軟體確效報告,熟知醫療器材軟體確效法規可協助廠商產品於上市前,以使用者角度來設計測試案例,找出問題,避免上市後之售後處理及客訴問題。 ...
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