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生產製造

"最新建立" 課程共 233 筆，顯示第 211-220 筆
  1. 211. SPC統計製程管制實務應用訓練班 (新竹班)
    • [新竹]
    • [2024/09/25]
    • [$3,500]
    • [講師介紹]
      SPC統計製程管制實務應用訓練班
      講師：
       
    SPC與其他的統計品管手法相較要容易學習，製程的操作人員應用它，可使工作更有效能與效率﹔而管理幹部透過它，則能掌握到製程的品質。本課程以實務應用為主，利用生活化的方式，引導學員進入統計的範疇，誘發出學員對數字管理的敏感度，從而做好製程管制的 ...
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  2. 212. 生醫藥品查驗登記CTD撰寫技巧與藥廠GMP作業解. (0926-0927(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/09/26]
    • [$10,800]
    • [講師介紹]
      生醫藥品查驗登記CTD撰寫技巧與藥廠GMP作業解.
      講師：
       
    PICS GMP GDP工廠產品查登與工廠運作初階培訓系列-生醫藥品查驗登記CTD撰寫技巧與藥廠GMP作業解析-本課程為兩天12小時課程，講師以深入淺出方式帶領學員瞭解藥品查驗登記CTD技術文件撰寫技巧與藥廠GMP作業規範，透過法規解析與分 ...
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  3. 213. ISO 13485：2016醫療器材品質管理系統. (0926-0927(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/09/26]
    • [$10,800]
    • [講師介紹]
      ISO 13485：2016醫療器材品質管理系統.
      講師：
       
    ISO 13485：2016醫療器材品質管理系統內部稽核員訓練-本課程將以法規要求與風險為主軸展開，並訓練於內部稽核時所應了解之觀念與稽核重點及技巧，同時並提供欲建立ISO 13485：2016品質管理系統之規劃方法，適合對醫療器材管理模式 ...
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  4. 214. ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練. (0926(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/09/26]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練.
      講師：
       
    本課程將針對主管機關對醫療器材製造廠的期待與稽查重點、醫療器材法規與品質管理系統的關聯性為主軸切入解析ISO 13485的條款要求及導入實施策略做重點式的說明，其中並適時輔以ISO 13485：2016的practical guide指引文 ...
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  5. 215. 食品防護及生物恐怖攻擊防範訓練課程 (9/27台中)
    • [台中]
    • [2024/09/27]
    • [$3,800]
    • [講師介紹]
      食品防護及生物恐怖攻擊防範訓練課程
      講師：
       
    現有常見有關食品防護的標準或指導綱要|如何執行PAS96的要求|維修工作中可能引發的危害|自我食品安全防護稽核之探討
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  6. 216. 專題-ISO國際標準認證課程. (0411-0927(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/09/27]
    • [請來電洽詢]
    • [講師介紹]
      專題-ISO國際標準認證課程.
      講師：
       
    本系列課程為工研院與SGS專業講師群共同合作，針對ISO國際標準認證中之「環境管理系統」、「職業安全衛生」及「溫室氣體盤查」三大面向規劃專業訓練課程，並同時結合實務應用演練，協助企業培訓學員在符合標準基礎上進行有效且持續優化的稽核作業。
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  7. 217. 醫療器材上市後監督及違規案例解析. (1003(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/10/03]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      醫療器材上市後監督及違規案例解析.
      講師：
       
    醫療器材產業稱醫療器材，係用於斷、治療、減輕、直接預防人類疾病、調節生育，或足以影響人類身體結構及機能，且非以藥理、免疫或代謝方法作用於人體，以達成其主要功能之儀器、器械、用具、物質、軟體、體外試劑及其相關物品。
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  8. 218. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (10/4台北)
    • [台北]
    • [2024/10/04]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      醫療器材設計與開發管制訓練課程
      講師：
       
    醫療器材的設計開發，在品質管理系統或是產品的認證上都扮演著重要的角色。本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發，並且以ISO 13485: 2016設計開發流程為基礎，介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之 ...
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  9. 219. IATF 16949:2016 SI 認可解釋修改 (10/7 高雄)
    • [高雄]
    • [2024/10/07]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      IATF 16949:2016 SI 認可解釋修改
      講師：
       
    本課程的目的在於教導學員，針對IATF 16949 新發布的SI (認可解釋) ，加以詮釋說明其變更的理由，以及如何因應新的修正內容，企業組織的相關對應方向。 講師群皆是IATF 16949 合格的正式稽核員，皆有豐富的稽核經驗，以及過往 ...
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  10. 220. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (10/14-16高雄)
    • [高雄]
    • [2024/10/14]
    • [$14,250]
    • [講師介紹]
      VDA 6.3汽車產業過程稽核
      講師：
       
    VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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