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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台中
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 261 筆,顯示第 251-260 筆
  1. 251. 【ISO/IEC 17025:2017最新版】.. (單元三1015-1016(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2024/10/15]
    • [$10,800]
    本系列課程共有三單元,分別為【實驗室品質管理基礎訓練】、【實驗室主管實務訓練】、【實驗室內部品質稽核訓練】,課程特別邀請具有實驗室運作及經驗的專家,為您完整介紹 ISO/IEC 17025:2017之要求及應用、實驗室主管應具備之管理知識, ...
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  2. 252. ISO 14064-1 2018盤查標準主導查證員 (10/22-25 台中)
    • [台中]
    • [2024/10/22]
    • [$28,500]
    巴黎氣候協定生效後,世界各國現今正在探討如何採取積極措施以將溫升控制於1.5°C以內,以避免造成不可逆的損害。ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績效。 本課 ...
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  3. 253. ISO 14064-1內部查證人員訓練課程 (10/29-10/30)
    • [台中]
    • [2024/10/29]
    • [$12,000]
    了解溫室氣體盤查報告標準及內部查證技巧,作為公司溫室氣體管理政策及策略參考,是未來公司環境管理相關人員必備的知識與能力。
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  4. 254. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (11/5-7 & 11/11-12 台中)
    • [台中]
    • [2024/11/05]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  5. 255. ISO 14064-1內部查證人員訓練課程 (11/12-11/13)
    • [台中]
    • [2024/11/12]
    • [$12,000]
    了解溫室氣體盤查報告標準及內部查證技巧,作為公司溫室氣體管理政策及策略參考,是未來公司環境管理相關人員必備的知識與能力。
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  6. 256. ISO 50001:2018能源管理系統主導稽核員 (1113-1122(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2024/11/13]
    • [$35,000]
    ISO 50001:2018能源管理系統主導稽核員訓練課程.ISO國際標準組織公告能源管理系統標準ISO 50001:2018,此標準提供了有效實施改善能源績效的系統方法,可以改變組織管理能源的方式。通過將能源管理整合到組織營運實際運作中, ...
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  7. 257. ISO 14067:2018 碳足跡標準主導查證員課程 (11/18-20台中)
    • [台中]
    • [2024/11/18]
    • [$21,000]
    碳足跡國內外標準發展趨勢 |碳足跡標準及應用說明|碳足跡量化及應用軟體|碳足跡查證流程要點說明 |產品案例模擬與演練 |測驗
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  8. 258. ISO 14064-1內部查證人員訓練課程 (12/10-12/11)
    • [台中]
    • [2024/12/10]
    • [$12,000]
    了解溫室氣體盤查報告標準及內部查證技巧,作為公司溫室氣體管理政策及策略參考,是未來公司環境管理相關人員必備的知識與能力。
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  9. 259. ISO 14064-1 2018盤查標準主導查證員 (12/12-13 & 12/19-20 台中)
    • [台中]
    • [2024/12/12]
    • [$28,500]
    巴黎氣候協定生效後,世界各國現今正在探討如何採取積極措施以將溫升控制於1.5°C以內,以避免造成不可逆的損害。ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績效。 本課 ...
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  10. 260. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (12/25-26台中)
    • [台中]
    • [2024/12/25]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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