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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 628 筆,顯示第 561-570 筆
  1. 561. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (因颱風延至8/15 0727(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/07/27]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  2. 562. ISO 45001:2018與TOSHMS稽核員訓 (不可報名0810(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/08/10]
    • [$3,000]
    2018年3月ISO 45001:2018正式公告    並取代原有OHSAS 18001:2007標準 此項標準發佈的意義在於取代了原有的OHSAS 18001標準, 將職業健康安 ...
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  3. 563. ISO 10993生物相容性法規解析與評估實務 (0810(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/08/10]
    • [$4,000]
    本課程將透過生物相容性之法規解析與實務經驗分享,幫助學員掌握ISO 10993的基本架構,以及建立產品生物相容性風險分析評估的最適切方案,提升醫材產品品質,降低驗證成本與時間,以提升產品上市後效益。
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  4. 564. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (確定開課0815(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/08/15]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  5. 565. 體外診斷醫療器材(IVD)臨床性能評估實務與標準- (0817(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/08/17]
    • [$4,000]
    體外診斷醫療器材(IVD)臨床性能評估實務與標準-ISO 20916:2019-國際標準組織ISO/TC212小組,於2019 年5 月發布國際標準ISO20916:2019,訂定「體外診斷醫療器材臨床性能研究指引」作為國際間執行體外診斷醫 ...
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  6. 566. ISO 13485:2016醫療器材管理稽核員訓練 (0824(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/08/24]
    • [$2,800]
    ISO 13485:2016醫療器材管理系統稽核員訓練. 隨著時代不斷的進步,我們對於醫療衛生與健康保健的要求也隨著越來越提高,ISO 13485醫療器材管理是邁入醫療器材相關領域有效的系統管理要求之一。也基於產業的多元化趨勢,很多製造業者 ...
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  7. 567. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (確定開課0831(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/08/31]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  8. 568. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (不可報名0908(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/09/08]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  9. 569. ISO 14001:2015稽核員訓練 (確定開課0914(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/09/14]
    • [$2,800]
    ■ 充分了解『ISO 14001:2015』環境管理系統的要求及重點項目 。 ■ 課程訓練注重實務說明及實例演練,加強學習效果 。 ■ 明確的提供內部稽核的要求與重點。 ■ 使上課學員能評估內稽工作程序的缺失與爭議 。
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  10. 570. ISO 9001:2015稽核員訓練 (不可報名0920(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/09/20]
    • [$2,800]
     ISO 9001:2015標準已於104年09月正式發佈, 企業需以此標準進行品質管理系統的驗證, 現持有ISO 9001:2008證書的企業, 也必需依據此標準進行轉版稽核。 想進一步了解 ...
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