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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 567 筆,顯示第 471-480 筆
  1. 471. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (0110(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/01/10]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  2. 472. ISO 9001:2015稽核員訓練 (0111易騰))
    • [新竹]
    • [2023/01/11]
    • [$2,800]
     ISO 9001:2015標準已於104年09月正式發佈, 企業需以此標準進行品質管理系統的驗證, 現持有ISO 9001:2008證書的企業, 也必需依據此標準進行轉版稽核。 想進一步了解 ...
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  3. 473. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (不可報名0209(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/02/09]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  4. 474. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (確定開課0223(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/02/23]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  5. 475. 醫療器材上市法規管理與設計開發流程訓練. (0223(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/02/23]
    • [$4,000]
    醫療器材產品上市,主要大都以提交符合法規要求之技術文件進行產品認證審查為主,並輔以實地品質管理系統查廠為輔(如GMP、QMS等),本課程將從主要國家上市之產品認證申請法規講解,輔以品質管理系統中對設計開發流程的實務做法解說,以使製造廠能建構 ...
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  6. 476. ISO 45001:2018與TOSHMS稽核員訓 (不可報名0224(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/02/24]
    • [$3,000]
    2018年3月ISO 45001:2018正式公告    並取代原有OHSAS 18001:2007標準 此項標準發佈的意義在於取代了原有的OHSAS 18001標準, 將職業健康安 ...
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  7. 477. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (0314(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/03/14]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  8. 478. ISO24971暨ISO14971醫材風險管理. (0316(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/03/16]
    • [$4,000]
    ISO24971暨ISO14971醫材風險管理報告撰寫實務 ISO 14971:2019 & ISO 24971:2020 新版強化風險管理計劃的流程敘述及要求,新版要求或執行方向規範風險管理計劃如:A) 風險活動範圍、醫療器材之判別及描 ...
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  9. 479. ISO 13485:2016醫療器材管理稽核員訓練 (確定開課0323(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/03/23]
    • [$2,800]
    ISO 13485:2016醫療器材管理系統稽核員訓練. 隨著時代不斷的進步,我們對於醫療衛生與健康保健的要求也隨著越來越提高,ISO 13485醫療器材管理是邁入醫療器材相關領域有效的系統管理要求之一。也基於產業的多元化趨勢,很多製造業者 ...
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  10. 480. ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練 (0323(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/03/23]
    • [$4,500]
    本課程將針對主管機關對醫療器材製造廠的期待與稽查重點、醫療器材法規與品質管理系統的關聯性為主軸切入解析ISO 13485的條款要求及導入實施策略做重點式的說明,其中並適時輔以ISO 13485:2016的practical guide指引文 ...
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