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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    線上
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 280 筆,顯示第 261-270 筆
  1. 261. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 (0215(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知,本課程邀 ...
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  2. 262. 醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精. (0308(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    【線上直播】醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精要 醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫材法規中的風險管理有一定的概 ...
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  3. 263. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要. (0215(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知,本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材品質管理中產品實現(設 ...
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  4. 264. 醫療器材優良運銷準則要項說明 (0223(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,000]
    衛生福利部食品藥物管理署(食藥署) 110 年5 月1實施「醫療器材優良運銷準則」,此準則旨在健全醫療器材販賣業者之管理,確保醫療器材於儲存、運輸與配送過程中之品質符合原製造業者之要求,藉此加強落實產品追溯及外包相關程序之管理,使我國醫療器 ...
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  5. 265. 醫療器材風險管理 ISO 14971:2019. (0315(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,500]
    醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫材法規中的風險管理有一定的概念與認知,本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材風險管理融合產 ...
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  6. 266. 量測不確定度分析與實務 (線上0620(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,000]
    實驗室的產出為量測數據,沒有品質的數據就沒有量測技術的品質。然而無論是如何精良的儀器、量測程序和技術,其所量測得的數據依然存有所謂的「不確定度」,此量測不確定度常成為產品驗收與否的關鍵,於是國際標準化組織(ISO)建議所有的量測數據需依據此 ...
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  7. 267. 醫療器材優良運銷準則要項說明 (0818(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,000]
    衛生福利部食品藥物管理署(食藥署) 110 年5 月1實施「醫療器材優良運銷準則」,此準則旨在健全醫療器材販賣業者之管理,確保醫療器材於儲存、運輸與配送過程中之品質符合原製造業者之要求,藉此加強落實產品追溯及外包相關程序之管理,使我國醫療器 ...
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  8. 268. 量測不確定度分析與實務. (雲端教室(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,600]
    本課程特配合國際實驗室發展趨勢,從量測不確定度之基本觀念、量測不確定度之分類與統計分析方法說明,再透過實務案例,說明量測不確定度之因子分析、評估步驟與對應之統計方式,以深入淺出地引導學員了解量測不確定度之分析與應用實務,提升實驗室人員或研究 ...
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  9. 269. ISO22000:2018實務班 (暐凱國際114年8月7日(四))
    • [線上]
    • [$2,500]
    ISO22000為目前全球體系中強調HACCP原則與架構下最完整的管理系統,可供內部及外部驗證機構使用,以評鑑組織是否符合顧客、法規及組織本身要求之能力。 自從2005年發布食品安全衛生管理系統ISO 22000初版以來,食品供應鏈一直面 ...
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  10. 270. 【符合衛福部時數登錄8H】ISO 14971 (數位場,08/22)
    • [線上]
    • [$4,250]
    衛生福利部已於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,其中規定 「輸入醫療器材技術人員」近5年內應接受至少20小時以上之教育訓練。 「醫療器材製造業或販賣業的技術人員」每年應接受8小時之繼續教育訓練。 ★★南科產學協會為衛 ...
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