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"iso" 課程共 1488 筆,顯示第 961-970 筆
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961. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (台北2022/05/23-24)
- [台北]
- [2022/05/23]
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[$12,000]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 |
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本課程以稽核的角度對條文詳加解析,並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境,於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
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962. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (5/23-5/27台北)
- [台北]
- [2022/05/23]
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[$25,175]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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963. Cleaning Room Requirement 無塵室維護與監控實務 (5/25台北)
- [台北]
- [2022/05/25]
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[$5,700]
[講師介紹]
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Cleaning Room Requirement 無塵室維護與監控實務 |
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無塵室的定義,最早是在美國聯邦標準 209 上出現,之後日漸普及並廣為半導體業與製藥業接受。在歐洲與日本,隨著工業的日益發展,各國的版本也逐漸出現。到了90年代後期,產業界體認到若是無共同標準,就不能實現經濟的全球化,於是有 ISO-146 ...
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964. CNS 17025:2018 與營運風險管理實務 (0601-0602(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2022/06/01]
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[$7,000]
[講師介紹]
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CNS 17025:2018 與營運風險管理實務 |
講師: |
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ISO 17025:2017 / CNS 17025:2018 與營運風險管理實務
本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員及相關主管,提供新版國際標準ISO/IEC 17025:2017 與國內 TAF 實驗室認證規範 ...
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965. IVDR條文解說及技術文件準備 (6/8-6/9台北)
- [台北]
- [2022/06/08]
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[$11,400]
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IVDR & IVDD 新舊版差異分析|IVDR條文重點說明|技術文件準備重點及如何執行|技術文件範例演練及討論
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966. MDR歐盟醫療器材法規 - 基本架構研習課程 (台北2022/06/08)
- [台北]
- [2022/06/08]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規 - 基本架構研習課程 |
講師: |
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MDR General Introduction and Requirements
歐盟醫療器材法規-基本架構研習課程
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967. ISO 50001 能源管理系統內部稽核員訓練課程 (6/9-6/10台北)
- [台北]
- [2022/06/09]
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[$7,600]
[講師介紹]
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ISO 50001 能源管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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國際能源管理發展現況|台灣能源政策及法規介紹|ISO 50001:2018國際標準條文介紹及實例說明|能源管理技術工具的應用|內部稽核的規畫及準備|內部稽核的執行|稽核的報告及缺失的結案跟催
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968. ISO-26262車用電子功能安全系列課程-安全規 (0609-0616(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2022/06/09]
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[$10,000]
[講師介紹]
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ISO-26262車用電子功能安全系列課程-安全規 |
講師: |
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ISO-26262車用電子功能安全系列課程-安全規範必備技能
透過本課程,可讓學員對於這些必備技能從理論基礎到實際操作上皆能有全方位的認識,進而使得台灣半導體產業在功能安全產品能夠深入扎根。在此課程中,學員可學習到的功能安全產品設計驗證所 ...
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969. 醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入. (0609-0623(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2022/06/09]
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[$13,600]
[講師介紹]
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醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入. |
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醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產品實現規劃實務
醫療器材,攸關人身的安全,各國政府均訂定嚴格的法規,以規範醫療器材的安全及效用。醫療器材品質管理系統係以 ISO 13485 品質管理系統為基礎,針對醫療器材產業特殊的要求 ...
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970. ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 ((6/13-17 五股))
- [台北]
- [2022/06/13]
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[$42,750]
[講師介紹]
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ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 |
講師: |
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本課程已由CQI及IRCA授權認可,課程編號為2428 PR 369 。本課程的目的是根據 ISO 19011 和 ISO 17021(如適用)及使學員依據 ISO 13485:2016 執行 MD QMS 稽核時, 俱備所需的知識和技能。
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