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" " 課程共 119 筆,顯示第 101-110 筆
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101. ISO/IEC 27001主導稽核員轉版2天訓練 (4/28-29高雄)
- [高雄]
- [2025/04/28]
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[$19,950]
[講師介紹]
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| ISO/IEC 27001主導稽核員轉版2天訓練 |
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資訊(Information)可說是現今最為重要的無形資產,也是組織成功的基礎與命脈。資訊安全管理系統正是因應資訊安全維護而發展出來的重要國際標準。ISO/IEC 27001:2022新版已於2022年10月25日正式公告,如何掌握新版標準 ...
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102. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (5/5-9高雄)
- [高雄]
- [2025/05/05]
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[$50,350]
[講師介紹]
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| ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 |
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認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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103. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (5/6-8高雄)
- [高雄]
- [2025/05/06]
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[$14,250]
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VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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104. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (6/9-11高雄)
- [高雄]
- [2025/06/09]
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[$14,250]
[講師介紹]
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| SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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105. ISO 14064-1 2018盤查標準主導查證員 (6/10-13高雄)
- [高雄]
- [2025/06/10]
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[$28,500]
[講師介紹]
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| ISO 14064-1 2018盤查標準主導查證員 |
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巴黎氣候協定生效後,世界各國現今正在探討如何採取積極措施以將溫升控制於1.5°C以內,以避免造成不可逆的損害。ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績效。
本課 ...
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106. ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 (6/30-7/4高雄)
- [高雄]
- [2025/06/30]
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[$42,750]
[講師介紹]
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| ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 |
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本課程已由CQI及IRCA授權認可,課程編號為2428 PR 369 。本課程的目的是根據 ISO 19011 和 ISO 17021(如適用)及使學員依據 ISO 13485:2016 執行 MD QMS 稽核時, 俱備所需的知識和技能。
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107. IATF 16949:2016 主導稽核員訓練課程 (7/14-18 高雄)
- [高雄]
- [2025/07/14]
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[$42,750]
[講師介紹]
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| IATF 16949:2016 主導稽核員訓練課程 |
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想要踏入 IATF 16949 的汽車供應鏈, 最重要的第一步, 就必須從此課程開始, 此課程能讓你充分的了解整個IATF 16949 的整個驗證過程, 以及如何準備, 不要猶豫, IATF 16949 驗證的第一步, 就從本課程開始.
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108. TISAX 可信任資訊安全評鑑 條文要點解析訓練 (7/17-18高雄)
- [高雄]
- [2025/07/17]
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[$30,400]
[講師介紹]
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| TISAX 可信任資訊安全評鑑 條文要點解析訓練 |
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為了避免車載資安事故頻傳,導致企業組織的有形與無形損失,歐洲汽車產業制定了TISAX標準,讓汽車產業的廣大供應商遵循此資訊安全管理標準。對於企業高層人員而言,取得TISAX標章,可視為進入汽車產業的重要任務之一;本課程目標為培養具備解讀TI ...
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109. PMP專案管理實戰班 (8/18-20 高雄)
- [高雄]
- [2025/08/18]
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[$11,400]
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專案管理體系介紹|建立專案願景、親手做出WBS|激勵專案團隊&有效的壓縮專案進度|建立成本基準&建立風險管理能力|專案執行與授權、監控專案績效|回顧專案運作績效&進行專案收尾
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110. 美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務-高雄班 (0826-0827(工研院台北學習中心))
- [高雄]
- [2025/08/26]
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[$10,800]
[講師介紹]
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| 美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務-高雄班 |
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為使醫療器材能於美國上市,一般而言製造業者必需經由下列方式取得上市資格:上市前通知(Premarket Notification)與上市前許可(Premarket Approval)。大多數的醫療器材是經由上市前通知的審查程序才得以進入美國 ...
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