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831. ISO/IEC 27001主導稽核員轉版2天訓練 (3/27-28 台北)
- [台北]
- [2024/03/27]
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[$19,950]
[講師介紹]
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ISO/IEC 27001主導稽核員轉版2天訓練 |
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資訊(Information)可說是現今最為重要的無形資產,也是組織成功的基礎與命脈。資訊安全管理系統正是因應資訊安全維護而發展出來的重要國際標準。ISO/IEC 27001:2022新版已於2022年10月25日正式公告,如何掌握新版標準 ...
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832. GHG溫室氣體盤查主導查證人員課程 (4/1-4/2)
- [台北]
- [2024/04/01]
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[$27,000]
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ISO 14064-1 溫室氣體管理主導查證員 + ISO 14067 碳足跡管理主導查證員訓練課程
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833. MDR 歐盟醫療器材法規 - 品質管理系統內部稽核 (台北班2024/04/08-09)
- [台北]
- [2024/04/08]
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[$12,000]
[講師介紹]
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MDR 歐盟醫療器材法規 - 品質管理系統內部稽核 |
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歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔研習課程 MDR QMS System Advanced course 歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
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834. ISO 14064-1內部查證人員訓練課程 (4/10-4/11)
- [台北]
- [2024/04/10]
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[$12,000]
[講師介紹]
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ISO 14064-1內部查證人員訓練課程 |
講師: |
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了解溫室氣體盤查報告標準及內部查證技巧,作為公司溫室氣體管理政策及策略參考,是未來公司環境管理相關人員必備的知識與能力。
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835. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (4/10-12高雄)
- [高雄]
- [2024/04/10]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
講師: |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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836. 生技製藥PIC/S GMP製程與清潔確效實務.. (0411-0418(工研院台中學習中心))
- [線上]
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[$10,800]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP製程與清潔確效實務.. |
講師: |
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製程管制與確效為生技醫藥廠確保產品品質的重要工作,本課程協助學員熟悉生技製藥中製程與清潔確效實務。透過深入的理論探討與實際案例分享,針對PIC/S GMP法規要求關於製程與清潔確效作業方法,學員將更能掌握製程開發控制、清潔方法及風險評估,以 ...
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837. 六標準差 綠帶課程 (4/12、4/19、4/24-26(五股))
- [台北]
- [2024/04/12]
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[$53,200]
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1.0D(定義) 的學習訓練重點在訓練人員於專案目標的訂立,並清楚界定案執行的範疇。
2. M(衡量)的學習訓練重點在訓練人員於專案選定後衡量現況的方法,並且能了解衡量出的現況所代表的意義及潛在可能因子。
3. A (分析)的學習訓 ...
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838. 生技製藥產業GMP規劃控制汙染策略管理師培訓班.. (實體0412-0413(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2024/04/12]
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[$12,600]
[講師介紹]
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生技製藥產業GMP規劃控制汙染策略管理師培訓班.. |
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控制污染策略(Control Contamination Strategy; 新法規簡稱為CCS)一直是生技製藥產業致力防止的重要議題,也是目前最新版PIC/S GMP法規中之要求,因此自廠房設計、設備擺放位置、人員更衣、生產流程一直到鼠蟲 ...
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839. 生技製藥產業GMP規劃控制汙染策略管理師培訓班.. (線上0412-0413(工研院台中學習中心))
- [線上]
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[$12,600]
[講師介紹]
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生技製藥產業GMP規劃控制汙染策略管理師培訓班.. |
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控制污染策略(Control Contamination Strategy; 新法規簡稱為CCS)一直是生技製藥產業致力防止的重要議題,也是目前最新版PIC/S GMP法規中之要求,因此自廠房設計、設備擺放位置、人員更衣、生產流程一直到鼠蟲 ...
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840. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (4/15-19 台北)
- [台北]
- [2024/04/15]
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[$50,350]
[講師介紹]
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ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 |
講師: |
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