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"系統" 課程共 123 筆,顯示第 101-110 筆
  1. 101. PIC/S GMP 電腦化系統確效. (1201(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,000]
    PIC/S GMP為目前製藥及生技產業最新也是最完全之一套標準,除了設施/設備、製藥品質系統多有條文要求外,其中電腦化系統亦為其重要的規範要求一部分。
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  2. 102. 系統化防誤防錯手法實務教育訓練. (線上0104(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    設計能力提升、製程品質管制或問題之有效解決,其最高境界就是達到零缺點。而為了達成此境界,系統化防誤/防錯手法就是防止發生源與流出源問題再發生之最根本有效之方法。本課程將說明防誤/防錯手法之概述、模式與法則、裝置設計原理、實施步驟與應用案例, ...
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  3. 103. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建.. (全系列-線上-0105-0120(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$27,000]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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  4. 104. 無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班. (線上0110(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,200]
    無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班- ISO 80002、ISO 14644與EN 17141之要求-衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 ...
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  5. 105. 醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入. (0115-0118(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$18,000]
    醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產品實現規劃實務 醫療器材,攸關人身的安全,各國政府均訂定嚴格的法規,以規範醫療器材的安全及效用。醫療器材品質管理系統係以 ISO 13485 品質管理系統為基礎,針對醫療器材產業特殊的要求 ...
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  6. 106. 資通系統分級與資安防護基準作業實戰班. (0117(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$2,700]
    此課程重點在於瞭解如何鑑別與核定資訊系統安全等級,協助企業掌握重點保護標的,以確保企業符合政府法規及監管標準,避免可能的法律和財務風險,並促使企業進行風險評鑑、有效運用資源,採行適當安全控制措施,以確保資訊系統之安全防護水準,降低資訊安全風 ...
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  7. 107. 產線電磁干擾(EMI)防制設計與接地工程培訓班.. (混成(線上)0118-0119(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$12,600]
    【政府補助】產線電磁干擾(EMI)防制設計與接地工程培訓班.電子產線設備或測試儀器之性能與可靠度深受各種因素之影響,其中電磁干擾(EMI)是一種普遍的物理現象,因此導致伴隨在各種生產設備或測試儀器的電磁干擾效應不斷地大幅成長。為了提高對電磁 ...
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  8. 108. 嵌入式物聯網RTOS硬即時作業系統開發系列課程. (全系列線上0119-0315(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,780]
    即時作業系統(Real-Time Operating System,RTOS)包含硬即時與軟即時,而本課程所講授之嵌入式物聯網採用最高規格的RTOS軍用即時作業系統(RTEMS RTOS),是一款硬即時操作系統且為開源程式碼。RTEMS R ...
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  9. 109. PIC/S GMP 電腦化系統確效. (0126(工研院新竹學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    PIC/S GMP為目前製藥及生技產業最新也是最完全之一套標準,除了設施/設備、製藥品質系統多有條文要求外,其中電腦化系統亦為其重要的規範要求一部分。過去的製藥時代,鮮少有電腦化設備的存在,隨著時代進步,目前層析檢驗儀器均已配置電腦化系統, ...
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  10. 110. 精實生產及時系統(遠距視訊班) (遠距班上課)
    • [線上]
    • [$4,000]
    本課程藉由實務教學、理論引導,將能帶領您學會精實生產管理手法、藉由精實生產與及時化生產系統 (JIT) 的實施或導入,期望發掘出和改善傳統生產的盲點,消除流程中的? ...
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