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- 地區
台北
- 開課日
不拘
- 費用
5001-10000元
"稽核" 課程共 165 筆,顯示第 61-70 筆
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61. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (10/21-10/22台北)
- [台北]
- [2020/10/21]
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[$8,075]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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62. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (11/2-11/3台北)
- [台北]
- [2020/11/02]
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[$5,605]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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63. VDA6.1內部稽核員 (台北場)
- [台北]
- [2020/11/02]
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[$9,200]
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德國萊因TUV近期在台灣新成立了「萊因學院與生命關懷部門」,主要服務市場的企業內部培訓以及公開培訓課程需求,同時也提供線上學習課程,包含線上直播課程以及線上學習影片。
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64. ISO 13485:2016新版醫療器材管理 (1105-1106(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2020/11/05]
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[$10,000]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016新版醫療器材管理 |
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ISO 13485:2016新版醫療器材管理系統內部稽核員
ISO 13485係由ISO/TC 210醫療器材品質管理技術委員會所制定。可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險,進一步對產品品質作出有效的控管,使其符合法規以及國際間的客 ...
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65. MDR條文解說及技術文件準備 (11/11-11/12台北)
- [台北]
- [2020/11/11]
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[$9,500]
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醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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66. ISO13485 醫療器械產業品質管理稽核員 (台北場)
- [台北]
- [2020/12/07]
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[$7,200]
[講師介紹]
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ISO13485 醫療器械產業品質管理稽核員 |
講師: |
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德國萊因TUV近期在台灣新成立了「萊因學院與生命關懷部門」,主要服務市場的企業內部培訓以及公開培訓課程需求,同時也提供線上學習課程,包含線上直播課程以及線上學習影片。
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67. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (12/8-12/9台北)
- [台北]
- [2020/12/08]
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[$8,075]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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68. IATF 16949:2016內部稽核人員實務應用 (1229-1230(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2020/12/29]
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[$6,500]
[講師介紹]
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IATF 16949:2016內部稽核人員實務應用 |
講師: |
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IATF 16949:2016內部稽核人員實務應用訓練
培育企業IATF 16949內部稽核人員,對IATF 16949的體系架構與要求的認識,並學習溝通指導與審核技巧,協助管理階層以落實及改善企業IATF 16949 品質管理體系,達到 ...
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69. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (1/7-1/8台北)
- [台北]
- [2021/01/07]
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[$8,075]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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70. ISO 13485:2016新版醫療器材管理 (0225-0226(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2021/02/25]
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[$10,000]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016新版醫療器材管理 |
講師: |
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ISO 13485:2016新版醫療器材管理系統內部稽核員
ISO 13485係由ISO/TC 210醫療器材品質管理技術委員會所制定。可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險,進一步對產品品質作出有效的控管,使其符合法規以及國際間的客 ...
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