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"品質" 課程共 2861 筆,顯示第 2571-2580 筆
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2571. ISO 9001:2015 條文解說訓練課程 (台中班)
- [台中]
- [2023/05/11]
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[$4,560]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 條文解說訓練課程 |
講師:蔡進明 |
學歷: 大同大學機械工程研究所畢業
經歷: 大葉自動化機械工程師
銘和工業股份有限公司模具工程師
銘懋工業股份有限公司品保主管
國際驗證機構 主任稽核員
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自2013年ISO Directive 公告Annex SL驗證標準新架構之後,驗證標準之趨勢將陸續按此新架構進行轉版,而ISO9001:2015標準之轉版也將是對企業衝擊最大、影響最深遠的共通性流程標準,透過高階經營策略、風險考量、流程管 ...
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2572. ISO 13485 醫療器材品質管理系統. (0511-0512(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/05/11]
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[$9,000]
[講師介紹]
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ISO 13485 醫療器材品質管理系統. |
講師: |
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ISO 13485 醫療器材品質管理系統
-ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求,整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定,發展成為GMP/MDSAP與M ...
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2573. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (台中班)
- [台中]
- [2023/05/11]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
講師: |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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2574. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (5/15-19台北)
- [台北]
- [2023/05/15]
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[$25,175]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
講師: |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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2575. Software validation 軟體確效理論與實務 (5/15台中)
- [台中]
- [2023/05/15]
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[$5,700]
[講師介紹]
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Software validation 軟體確效理論與實務 |
講師: |
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EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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2576. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (5/17-19台北)
- [台北]
- [2023/05/17]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
講師: |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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2577. 醫療器材試量產規劃. (0517(工研院台北學習中心))
醫療器材在產品規劃階段從營運計畫到開發計畫,在生產線與供應商規劃所需的準備工作包括規劃生產線與生產品質管理系統,為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫療器材試量產規劃有一定的概念與認知,本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材 ...
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2578. 醫療器材試量產規劃. (112/5/3(含) 報名全程享早鳥優惠價0517(工研院台北學習中心))
醫療器材在產品規劃階段從營運計畫到開發計畫,在生產線與供應商規劃所需的準備工作包括規劃生產線與生產品質管理系統,為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫療器材試量產規劃有一定的概念與認知,本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材 ...
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2579. 鋰電池品質工程 (0519-0526(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/05/19]
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[$9,600]
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鋰電池設計製造如何應用品質工程作參數設計?
品質工程,廣義指做好品質的系統性知識,狹義的則用於描述產品設計技術。然而,為達成一流的品質,此二者實是互為表裡不可分的一體。本課程第一部分重點在品質管理,從熟悉的PDCA, FM ...
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2580. 中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管.. (原價0520-0604(工研院台中學習中心))
- [線上]
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[$22,400]
[講師介紹]
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中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管.. |
講師: |
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衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、 ...
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