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"品質管理" 課程共 510 筆,顯示第 501-510 筆
  1. 501. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (7/11-7/13台北)
    • [台北]
    • [2022/07/11]
    • [$14,250]
    VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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  2. 502. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員訓練課程 (7/19-7/20台北)
    • [台北]
    • [2022/07/19]
    • [$5,700]
    ISO 9001:2015 條文詮釋|稽核基本介紹|「風險」稽核方法|稽核計劃安排與準備|稽核執行與稽核檢討|稽核報告與跟催|現場稽核實習演練|課程回饋與結論
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  3. 503. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP (0721(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2022/07/21]
    • [$5,000]
    從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班 本課程目的將從醫藥生命週期管理觀念開始,介紹新藥開發到上市審查所必須掌握之IND藥品臨床試驗管理與相關法規、NDA新藥查驗登記與相關法規等;另外,針對藥品製造所需瞭解PIC ...
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  4. 504. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (7/25-7/29台北)
    • [台北]
    • [2022/07/25]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  5. 505. MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明) (7/26-7/28台北)
    • [台北]
    • [2022/07/26]
    • [$17,100]
    MDSAP 介紹與認證方法|MDSAP 七大模組架構之品質系統|課程實際演練|實務分享
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  6. 506. MDR條文解說及技術文件準備 (8/10-8/11台北)
    • [台北]
    • [2022/08/10]
    • [$11,400]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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  7. 507. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員訓練課程 (8/17-8/18台北)
    • [台北]
    • [2022/08/17]
    • [$5,700]
    ISO 9001:2015 條文詮釋|稽核基本介紹|「風險」稽核方法|稽核計劃安排與準備|稽核執行與稽核檢討|稽核報告與跟催|現場稽核實習演練|課程回饋與結論
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  8. 508. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (8/19-8/20&8/27台北)
    • [台北]
    • [2022/08/19]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  9. 509. Software validation 軟體確效理論與實務 (8/19台北)
    • [台北]
    • [2022/08/19]
    • [$5,700]
    EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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  10. 510. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (8/22-8/26台北)
    • [台北]
    • [2022/08/22]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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