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"品質管理" 課程共 617 筆,顯示第 481-490 筆
  1. 481. 醫療器材品質管理工程師培訓班 (0701-0716(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2022/07/01]
    • [$25,200]
    本課程希望透過醫療器材品質管理法規解說與介紹,強化學員對於醫療器材品質系統ISO 13485與QMS的認知,以幫助學員進行ISO 13485:2016導入規劃、執行、改善,課程內容包含:醫材品質管理系統概論與ISO 13485:2016/Q ...
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  2. 482. 食品防護及生物恐怖攻擊防範訓練課程 (7/4台北)
    • [台北]
    • [2022/07/04]
    • [$3,800]
    現有常見有關食品防護的標準或指導綱要|如何執行PAS96的要求|維修工作中可能引發的危害|自我食品安全防護稽核之探討
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  3. 483. 職安衛管理系統法規訓練課程 (7/4-7/5(台北))
    • [台北]
    • [2022/07/04]
    • [$5,700]
    ISO 45001:2018標準相關條文運作要求說明|法令及其它要求管理流程檢討|相關法令及其它要求說明|法令管理應用演練
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  4. 484. 食品過敏原訓練課程 (7/5台北)
    • [台北]
    • [2022/07/05]
    • [$3,800]
    過敏原簡介與管理|過敏對於人體可能的危害|工廠如何執行過敏原管制|過敏原管理有效性之評估
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  5. 485. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (7/6-7/8台北)
    • [台北]
    • [2022/07/06]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  6. 486. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (7/11-7/13台北)
    • [台北]
    • [2022/07/11]
    • [$14,250]
    VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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  7. 487. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP (0721(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2022/07/21]
    • [$5,000]
    從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班 本課程目的將從醫藥生命週期管理觀念開始,介紹新藥開發到上市審查所必須掌握之IND藥品臨床試驗管理與相關法規、NDA新藥查驗登記與相關法規等;另外,針對藥品製造所需瞭解PIC ...
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  8. 488. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (7/25-7/29台北)
    • [台北]
    • [2022/07/25]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  9. 489. MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明) (7/26-7/28台北)
    • [台北]
    • [2022/07/26]
    • [$17,100]
    MDSAP 介紹與認證方法|MDSAP 七大模組架構之品質系統|課程實際演練|實務分享
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  10. 490. MDR條文解說及技術文件準備 (8/10-8/11台北)
    • [台北]
    • [2022/08/10]
    • [$11,400]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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