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ISO

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"ISO" 課程共 33 筆,顯示第 11-20 筆
  1. 11. 醫療器材風險管理流程實作. (0605(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/06/05]
    • [$5,400]
    本課程將解析醫療器材風險管理標準(ISO 14971:2019),包含風險管理流程、風險評價與分析、風險控制策略與實施,以及進行風險管理之實作演練,從醫療器材風險管理計畫擬定、到風險管理報告撰寫,以及如何更新上市後監督資訊,幫助學員了解醫療 ...
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  2. 12. ISO 14001:2015 環境管理系統環保法規訓練課程 (6/5-6高雄)
    • [高雄]
    • [2024/06/05]
    • [$5,700]
    ISO14001:2015相關條文運作要求說明|法令及其它要求管理流程檢討|相關法令及其它要求說明|法令管理應用演練
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  3. 13. ISO 14064-1:2018 組織溫室氣體內部 (6/13-14高雄)
    • [高雄]
    • [2024/06/13]
    • [$10,000]
    因應巴黎氣候協定生效及IPCC公布之SR15報告,可預期各個國家及組織將採取更積極的措施以減緩氣候變遷之衝擊。在此契機下,ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績 ...
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  4. 14. ISO 14001:2015內部稽核員研習課程 (6/13-6/14)
    • [台北]
    • [2024/06/13]
    • [$7,000]
    新版的ISO 14001採用新的高階結構(HLS),即採用所有管理系統標準通用的術語、定義、標題和文本內容,以便在實施多個管理系統時輕鬆實現整合。那麼新版條款有哪些內容?和現有的條款相比有哪些變化和改進? 針對您的疑問,為使我們的客戶及需 ...
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  5. 15. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (6/13-14 新竹)
    • [新竹]
    • [2024/06/13]
    • [$5,700]
    環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  6. 16. ISO 14064-1:2018 組織溫室氣體內. (0617-0618(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/06/17]
    • [$10,000]
    ISO 14064-1:2018 組織溫室氣體內部查證人員訓練-本課程目的將協助學員瞭解國內外溫室氣體管理趨勢,並依據新版標準教導學員溫室氣體盤查技巧,協助企業培育其內部溫室氣體查證人員,使企業之溫室氣體清冊品質更準確、更符合預期使用者要求 ...
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  7. 17. Cleaning Room Requirement 無塵室維護與監控實務 (6/24台北)
    • [台北]
    • [2024/06/24]
    • [$5,700]
    無塵室的定義,最早是在美國聯邦標準 209 上出現,之後日漸普及並廣為半導體業與製藥業接受。在歐洲與日本,隨著工業的日益發展,各國的版本也逐漸出現。到了90年代後期,產業界體認到若是無共同標準,就不能實現經濟的全球化,於是有 ISO-146 ...
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  8. 18. ISO 28000 供應鏈安全管理系統內部稽核訓練課程 (7/8-9高雄)
    • [高雄]
    • [2024/07/08]
    • [$7,600]
    供應鏈安全管理系統介紹 (SCSMS)|ISO 28000條文解釋|供應鏈安全管理系統風險評估 |稽核作業執行實作
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  9. 19. 職安衛管理系統法規訓練課程 (7/8-9(台北))
    • [台北]
    • [2024/07/08]
    • [$5,700]
    ISO 45001:2018標準相關條文運作要求說明|法令及其它要求管理流程檢討|相關法令及其它要求說明|法令管理應用演練
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  10. 20. ISO10993醫療器材生物相容性規範與法規解析. (0711(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/07/11]
    • [$5,400]
    本課程將透過生物相容性之法規解析與實務經驗分享,幫助學員掌握ISO 10993的基本架構,以及建立產品生物相容性風險分析評估的最適切方案,提升醫材產品品質,降低驗證成本與時間,以提升產品上市後效益。
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