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" " 課程共 1214 筆,顯示第 1201-1210 筆
  1. 1201. 智慧製造-生成式AI與數位雙生(Digital . (符合 「產業新尖兵計畫」補助資格者0320-0523(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/03/20]
    • [$10,000]
    智慧製造-生成式AI與數位雙生(Digital Twin)技術應用人才養成班(新竹班)-本實務課程由工研院研發專家和業界顧問專家翹楚及台清交成傑出創新應用的專家於課程中以「智慧製造在流程自動化的應用(瑕疵診斷/檢測、生產排程)/善用AI瑕疵 ...
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  2. 1202. IATF 16949:2016二者稽核訓練 (新竹場,03/21)
    • [新竹]
    • [2024/03/21]
    • [$4,250]
    #汽車供應鏈之供應商稽核必備資格 2017 9 IATF 國際汽車工作小組 發佈第二版 MAQMSR 次級供應商最小汽車品質管理系統要求 (minimum automotive quality management syste ...
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  3. 1203. ISO 14064-1 2018盤查標準主導查證員 (3/26-29 新竹)
    • [新竹]
    • [2024/03/26]
    • [$28,500]
    巴黎氣候協定生效後,世界各國現今正在探討如何採取積極措施以將溫升控制於1.5°C以內,以避免造成不可逆的損害。ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績效。 本課 ...
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  4. 1204. 8D報告之關鍵手法 (113年 03月份 新竹場)
    • [新竹]
    • [2024/03/29]
    • [$2,800]
    1.使學員了解8D之執行步驟與方法 2.學員可正確學習使用品質相關工具與手法 3.提升解決問題之能力以持續達成客戶滿意 4.培養個人分析及解決問題的能力,迅速有效地分析並摘出問題點 特色: *課程之進行搭配品管相關手法以使學 ...
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  5. 1205. 新產品開發失效模式與效應分析(FMEA)預防工具 (新竹班 延期)
    • [新竹]
    • [2024/04/02]
    • [$7,000]
    眾所周知,預防勝於治療,企業在制定新產品設計工程圖面之前,皆會將產品過去失敗案例或者未來可能會有潛在風險的疑慮事件,再慎重的檢討並採取預防措施,這也是汽車產業或電子產業強調運用失效模式與效應分析(Failure mode and effec ...
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  6. 1206. 6 Sigma簡介與導入說明 (0412下午(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/04/12]
    • [$1,500]
    六標準差- 6 Sigma的觀念,對品質提升與工作流程的改善帶來莫大的衝擊,    但您知道什麼是「6 Sigma」嗎?其統計意義與管理意義為何?    「標準差」又是什麼?
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  7. 1207. 設備MFMEA:2012實務講解與演練 (0415(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/04/15]
    • [$2,800]
    MFMEA(Machinery Failure Mode and Effect Analysis)- FMEA for Tooling & Equipment第二版為Automotive Industry Action Group (AIA ...
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  8. 1208. ISO 9001:2015稽核員訓練 (確定開課0416(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/04/16]
    • [$2,800]
     ISO 9001:2015標準已於104年09月正式發佈, 企業需以此標準進行品質管理系統的驗證, 現持有ISO 9001:2008證書的企業, 也必需依據此標準進行轉版稽核。 想進一步了解 ...
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  9. 1209. ISO 14001:2015稽核員訓練 (原0308移至0418(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/04/18]
    • [$2,800]
    充分了解『ISO 14001:2015』環境管理系統的要求及重點項目 。 ■ 課程訓練注重實務說明及實例演練,加強學習效果 。 ■ 明確的提供內部稽核的要求與重點。 ■ 使上課學員能評估內稽工作程序的缺失與爭議
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  10. 1210. ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部. (0418-0419(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/04/18]
    • [請來電洽詢]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。執行內部稽核來確 ...
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