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"內部稽核" 課程共 67 筆,顯示第 41-50 筆
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41. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (7/14-7/15高雄)
- [高雄]
- [2020/07/14]
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[$8,075]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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42. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (10/26-10/27高雄)
- [高雄]
- [2020/10/26]
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[$8,075]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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43. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (1/11-1/12高雄)
- [高雄]
- [2021/01/11]
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[$8,075]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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44. ISO 50001:2018改版實務解析 (高雄班)
- [高雄]
- [2021/01/21]
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[$3,000]
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ISO 50001:2018改版實務解析
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45. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (4/15-4/16高雄)
- [高雄]
- [2021/04/15]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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46. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (7/22-7/23高雄)
- [高雄]
- [2021/07/22]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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47. ISO 50001:2018改版實務解析 (高雄班)
- [高雄]
- [2021/07/22]
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[$3,000]
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ISO 50001:2018改版實務解析
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48. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (11/4-11/5高雄)
- [高雄]
- [2021/11/04]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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49. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (1/24-1/25高雄)
- [高雄]
- [2022/01/24]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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50. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (4/14-4/15高雄)
- [高雄]
- [2022/04/14]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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