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"內部稽核" 課程共 67 筆,顯示第 41-50 筆
  1. 41. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (7/14-7/15高雄)
    • [高雄]
    • [2020/07/14]
    • [$8,075]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  2. 42. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (10/26-10/27高雄)
    • [高雄]
    • [2020/10/26]
    • [$8,075]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  3. 43. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (1/11-1/12高雄)
    • [高雄]
    • [2021/01/11]
    • [$8,075]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  4. 44. ISO 50001:2018改版實務解析 (高雄班)
    • [高雄]
    • [2021/01/21]
    • [$3,000]
    ISO 50001:2018改版實務解析
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  5. 45. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (4/15-4/16高雄)
    • [高雄]
    • [2021/04/15]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  6. 46. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (7/22-7/23高雄)
    • [高雄]
    • [2021/07/22]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  7. 47. ISO 50001:2018改版實務解析 (高雄班)
    • [高雄]
    • [2021/07/22]
    • [$3,000]
    ISO 50001:2018改版實務解析
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  8. 48. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (11/4-11/5高雄)
    • [高雄]
    • [2021/11/04]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  9. 49. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (1/24-1/25高雄)
    • [高雄]
    • [2022/01/24]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  10. 50. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (4/14-4/15高雄)
    • [高雄]
    • [2022/04/14]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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