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- 地區
台北
- 開課日
不拘
- 費用
5001-10000元
"品質" 課程共 195 筆,顯示第 151-160 筆
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151. Software validation 軟體確效理論與實務 (11/22台北)
- [台北]
- [2022/11/22]
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[$5,700]
[講師介紹]
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Software validation 軟體確效理論與實務 |
講師: |
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EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
收藏
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152. ISO 9001:2015內部稽核員課程 (台北班)
- [台北]
- [2022/11/28]
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[$7,000]
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新版課程結束後,學員將能夠理解ISO 9001:2015條款的要求和精髓,學會運用實用的工具和方法來實施新版標準的要求及內部稽核,並幫助已驗證的企業或首次推行這些系統的企業順利應對新版稽核,達到企業持續改進和發展的目標
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153. 國貿專業知識與技巧暨英文貿易契約訂立實務講座班 (111年12月9日週五和12月16日週五9:30~17:30,共計14小時)
- [台北]
- [2022/12/09]
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[$5,200]
[講師介紹]
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國貿專業知識與技巧暨英文貿易契約訂立實務講座班 |
講師:熊敏賢 |
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貿易公司中要下訂單的採購往往並不是在第一線的業務人員, 面臨一張張開出去的訂單 ,而訂單內的價格條件、品質條件、包裝條件、付款條件、品質條件、保險條件、交貨條件、檢驗條件、不可抗力、智慧財產權、仲裁條件、適用的法律等等,要將這種種的條件訂立 ...
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154. ISO 13485 醫療器材品質管理系統. (0216-0217(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/02/16]
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[$9,000]
[講師介紹]
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ISO 13485 醫療器材品質管理系統. |
講師: |
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ISO 13485 醫療器材品質管理系統
-ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求,整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定,發展成為GMP/MDSAP與M ...
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155. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (台北班)
- [台北]
- [2023/03/15]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
講師: |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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156. Software validation 軟體確效理論與實務 (4/13台北)
- [台北]
- [2023/04/13]
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[$5,700]
[講師介紹]
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Software validation 軟體確效理論與實務 |
講師: |
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EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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157. ISO 9001:2015內部稽核員課程 (台北班)
- [台北]
- [2023/04/24]
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[$7,000]
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新版課程結束後,學員將能夠理解ISO 9001:2015條款的要求和精髓,學會運用實用的工具和方法來實施新版標準的要求及內部稽核,並幫助已驗證的企業或首次推行這些系統的企業順利應對新版稽核,達到企業持續改進和發展的目標
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158. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (台北班)
- [台北]
- [2023/04/24]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
講師: |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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159. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (台北班)
- [台北]
- [2023/05/08]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
講師: |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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160. ISO 13485 醫療器材品質管理系統. (0511-0512(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/05/11]
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[$9,000]
[講師介紹]
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ISO 13485 醫療器材品質管理系統. |
講師: |
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ISO 13485 醫療器材品質管理系統
-ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求,整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定,發展成為GMP/MDSAP與M ...
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