ISO
- 地區
台北
- 開課日
不拘
- 費用
5001-10000元
"ISO" 課程共 23 筆,顯示第 11-20 筆
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11. ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系. (0806-0807(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/08/06]
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[$6,000]
[講師介紹]
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ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系. |
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ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程- ISO 45001:2018內部稽核員訓練課程可使學員對職業安全衛生管理系統內部稽核之管制重點有完整與基本的認知,並結合職業安全衛生管理系統運作機制之應用演練,建立學員 ...
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12. Software validation 軟體確效理論與實務 (8/9台北)
- [台北]
- [2024/08/09]
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[$5,700]
[講師介紹]
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Software validation 軟體確效理論與實務 |
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EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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13. ISO 17025:2017 條文訓練暨內部稽核員 (台北場,08/13)
- [台北]
- [2024/08/13]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 17025:2017 條文訓練暨內部稽核員 |
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ISO/IEC 17025: 2017 為國際通用的實驗室的管理認證標準,可說是在最基礎的ISO 9001管理系統的架構下,專門針對實驗室的應用指南或施行細則,並適用於各類產業領域、企業、軍、公、民營及學術研究機構所屬的實驗室,用以確定或承 ...
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14. ISO 50001 能源管理系統內部稽核員訓練課程 (8/15-16台北)
- [台北]
- [2024/08/15]
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[$8,550]
[講師介紹]
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ISO 50001 能源管理系統內部稽核員訓練課程 |
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國際能源管理發展現況|台灣能源政策及法規介紹|ISO 50001:2018國際標準條文介紹及實例說明|能源管理技術工具的應用|內部稽核的規畫及準備|內部稽核的執行|稽核的報告及缺失的結案跟催
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15. ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 (DNV培訓學院 2024/08/21)
- [台北]
- [2024/08/21]
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[$6,000]
[講師介紹]
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ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 |
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醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。
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16. ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程 (8/26-27台北)
- [台北]
- [2024/08/26]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程 |
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職安衛管理之稽核基本介紹(條文要求)|ISO 45001與OHSAS 18001標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備演練(Annex SL架構)|稽核演練(風險與機會、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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17. ISO 45001:2018內部稽核員研習課程 (8/28-8/29)
- [台北]
- [2024/08/28]
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[$7,000]
[講師介紹]
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ISO 45001:2018內部稽核員研習課程 |
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本課程將以稽核的角度解讀條文,並搭配各課程主題的案例研究,讓您於演練中輕鬆瞭解稽核實務,其中經驗豐富的講師更將多年來之驗證及輔導經驗完整呈現,於課堂中與您充分互動,幫助您達到有效管理職安衛風險的目標。
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18. ISO 14064-1:2018組織溫室氣體盤查. (8/15前報名(早鳥優惠)0905-0906(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/09/05]
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[$10,000]
[講師介紹]
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ISO 14064-1:2018組織溫室氣體盤查. |
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ISO 14064-1:2018組織溫室氣體盤查導入及內部查證員訓練課程-本課程目的將協助學員瞭解國內外溫室氣體管理趨勢,並依據新版標準教導學員溫室氣體盤查技巧,協助企業培育其內部溫室氣體查證人員,使企業之溫室氣體清冊品質更準確、更符合預期 ...
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19. ISO 21502:2020專案管理基礎課程 (9/24-25)
- [台北]
- [2024/09/24]
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[$9,500]
[講師介紹]
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ISO 21502:2020專案管理基礎課程 |
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為協助各企業具體強化專案管理能力•依據1$0 21502:2020 指引建立組織專案管理系統,從建立專案管理正式化系統的先決條件、各個單項專案管理實務到整合專案管理實務治理,以循序漸進方式,讓參訓學員能了解ISO 21502 : ...
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20. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (10/4台北)
- [台北]
- [2024/10/04]
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[$5,700]
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醫療器材的設計開發,在品質管理系統或是產品的認證上都扮演著重要的角色。本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發,並且以ISO 13485: 2016設計開發流程為基礎,介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之 ...
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