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站內搜尋-找課程-公開課程-亞太教育訓練網
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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    高雄
  • 開課日
    ~
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 394 筆,顯示第 361-370 筆
  1. 361. ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 (6/17-21高雄)
    • [高雄]
    • [2024/06/17]
    • [$42,750]
    本課程已由CQI及IRCA授權認可,課程編號為2428 PR 369 。本課程的目的是根據 ISO 19011 和 ISO 17021(如適用)及使學員依據 ISO 13485:2016 執行 MD QMS 稽核時, 俱備所需的知識和技能。
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  2. 362. ISO 14001環境管理系統主導稽核員 (6/24-28高雄)
    • [高雄]
    • [2024/06/24]
    • [$27,550]
    瞭解ISO 14001環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO 14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理效能,降低環境風險。從研習中,可學到“如何作好環境管理系統”及“如何準備通過I ...
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  3. 363. 食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 (6/24-28高雄)
    • [高雄]
    • [2024/06/24]
    • [$26,600]
    食品安全管理系統之介紹|流程為基礎的食品安全管理系統|稽核流程以利持續改善|登錄、驗證與稽核員的勝任能力
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  4. 364. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (DNV高雄培訓學院 2024/06/26-27)
    • [高雄]
    • [2024/06/26]
    • [$12,000]
    本課程以稽核的角度對條文詳加解析,並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境,於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
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  5. 365. TISAX 可信任資訊安全評鑑 條文要點解析訓練 (6/27-28高雄)
    • [高雄]
    • [2024/06/27]
    • [$30,400]
    為了避免車載資安事故頻傳,導致企業組織的有形與無形損失,歐洲汽車產業制定了TISAX標準,讓汽車產業的廣大供應商遵循此資訊安全管理標準。對於企業高層人員而言,取得TISAX標章,可視為進入汽車產業的重要任務之一;本課程目標為培養具備解讀TI ...
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  6. 366. IATF 16949:2016 條文釋義訓練課程 (7/2-4高雄)
    • [高雄]
    • [2024/07/02]
    • [$11,400]
    IATF16949(包含ISO9001) 重點條文釋義|IATF16949(包含ISO9001) 新舊版差異分析|實務演練 | - 組織經營環境分析與風險管理| - 組織經營環境分析與風險管理| - 供應商管理
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  7. 367. IATF 16949:2016 主導稽核員訓練課程 (7/15-19 高雄)
    • [高雄]
    • [2024/07/15]
    • [$42,750]
    想要踏入 IATF 16949 的汽車供應鏈, 最重要的第一步, 就必須從此課程開始, 此課程能讓你充分的了解整個IATF 16949 的整個驗證過程, 以及如何準備, 不要猶豫, IATF 16949 驗證的第一步, 就從本課程開始.
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  8. 368. 《人類食品預防性控制》培訓課程(PCQI證照班) (7/22-24高雄)
    • [高雄]
    • [2024/07/22]
    • [$20,900]
    預防控制及課程簡介|良好製造規範及其他前提要求|食品安全計畫|查證及確認程序|紀錄保存程序|食品回收計畫
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  9. 369. ISO/IEC 27001主導稽核員轉版2天訓練 (7/23-24高雄)
    • [高雄]
    • [2024/07/23]
    • [$19,950]
    資訊(Information)可說是現今最為重要的無形資產,也是組織成功的基礎與命脈。資訊安全管理系統正是因應資訊安全維護而發展出來的重要國際標準。ISO/IEC 27001:2022新版已於2022年10月25日正式公告,如何掌握新版標準 ...
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  10. 370. MDR條文解說及技術文件準備 (7/24-25高雄)
    • [高雄]
    • [2024/07/24]
    • [$11,400]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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