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- 地區
不拘
- 開課日
不拘
- 費用
2001-5000元
"iso" 課程共 1509 筆,顯示第 51-60 筆
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51. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (0606(易騰))
- [新竹]
- [2024/06/06]
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[$2,400]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 |
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實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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52. ISO 9001:2015 條文暨內部稽核員課程 (台中場,06/07)
- [台中]
- [2024/06/07]
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[$3,450]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 條文暨內部稽核員課程 |
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ISO 9001 內部稽核員課程是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。
您對於 IS ...
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53. ISO 9001:2015 條文暨內部稽核員課程 (台南場,06/07)
- [台南]
- [2024/06/07]
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[$3,450]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 條文暨內部稽核員課程 |
講師: |
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ISO 9001 內部稽核員課程是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。
您對於 IS ...
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54. 品管必備職能QC(7)手法與QCC品管圈 (台北場,06/07)
- [台北]
- [2024/06/07]
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[$3,850]
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QC七大手法是目前最符合簡單迅速解決問題的方式,用以提昇產品品質及分析可能的不良原因,透過不同的統計分析方法來達成品質管理的目的,但未必每一位從事品管的人員都能迅速地掌握其要義,本次課程將通過實例演練讓學員掌握其用法,並能實際用於持續改進和 ...
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55. 品管必備職能QC(7)手法與QCC品管圈 (高雄場,06/07)
- [高雄]
- [2024/06/07]
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[$3,850]
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QC七大手法是目前最符合簡單迅速解決問題的方式,用以提昇產品品質及分析可能的不良原因,透過不同的統計分析方法來達成品質管理的目的,但未必每一位從事品管的人員都能迅速地掌握其要義,本次課程將通過實例演練讓學員掌握其用法,並能實際用於持續改進和 ...
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56. 【符合衛福部時數登錄8H】ISO 13485 (台北場,06/11)
- [台北]
- [2024/06/11]
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[$4,250]
[講師介紹]
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【符合衛福部時數登錄8H】ISO 13485 |
講師: |
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衛生福利部已於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,其中規定
「輸入醫療器材技術人員」近5年內應接受至少20小時以上之教育訓練。
「醫療器材製造業或販賣業的技術人員」每年應接受8小時之繼續教育訓練。
★★南科產學協會為衛 ...
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57. IATF16949:2016條文訓練課程(1日) (台中場,06/13)
- [台中]
- [2024/06/13]
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[$4,250]
[講師介紹]
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IATF16949:2016條文訓練課程(1日) |
講師: |
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IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合;敘述汽車相關產品設計/開發、生產、安裝和服務的品質管理系統要求。
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58. IATF16949:2016條文訓練課程(1日) (新竹場,06/13)
- [新竹]
- [2024/06/13]
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[$4,250]
[講師介紹]
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IATF16949:2016條文訓練課程(1日) |
講師: |
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IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合;敘述汽車相關產品設計/開發、生產、安裝和服務的品質管理系統要求。
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59. ISO 14001:2015稽核員訓練 (0613(易騰))
- [新竹]
- [2024/06/13]
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[$2,800]
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■ 充分了解『ISO 14001:2015』環境管理系統的要求及重點項目 。
■ 課程訓練注重實務說明及實例演練,加強學習效果 。
■ 明確的提供內部稽核的要求與重點。
■ 使上課學員能評估內稽工作程序的缺失與爭議 。
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60. 醫療器材上市法規管理與設計開發流程訓練. (0613(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/06/13]
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[$4,000]
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醫療器材產品上市,主要大都以提交符合法規要求之技術文件進行產品認證審查為主,並輔以實地品質管理系統查廠為輔(如GMP、QMS等),本課程將從主要國家上市之產品認證申請法規講解,輔以品質管理系統中對設計開發流程的實務做法解說,以使製造廠能建構 ...
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