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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
" " 課程共 143 筆,顯示第 101-110 筆
  1. 101. 符合現代化PIC/S GMP廠房及支援系統規劃. (0707-0708(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2021/07/07]
    • [$9,300]
    本課程分成2個主題,主題1:現代化廠房及支援系統之規劃重點提要,課程內容將以可能因為疏失而造成汙染的因素,逐一配合包含在PIC/S GMP, WHO, ISO, IEST, ISPE…等等各大指引中的規範條文進行詳細解說,並同時透過搭配圖片 ...
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  2. 102. IATF 16949:2016稽核員訓練 (0817-0818(易騰))
    • [新竹]
    • [2021/08/17]
    • [$5,200]
    ■稽核人員能力不夠,導致稽核效果不彰 ■經常被驗證單位評審員質疑IATF 16949稽核的符合性 ■不知道IATF 16949:2016與ISO 9001:2015在稽核規劃與執行上的差異
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  3. 103. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽. (0909-0910(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2021/09/09]
    • [$5,900]
    ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 ISO14001:2015內部稽核員訓練課程可使學員對環境管理ISO 14001:2015 內部稽核之管制重點有完整與基本的認知,並結合環境管理系統運作機制之應用演練,建立學員 ...
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  4. 104. IATF 16949:2016稽核員訓練 (0916-0917(易騰))
    • [新竹]
    • [2021/09/16]
    • [$5,200]
    ■稽核人員能力不夠,導致稽核效果不彰 ■經常被驗證單位評審員質疑IATF 16949稽核的符合性 ■不知道IATF 16949:2016與ISO 9001:2015在稽核規劃與執行上的差異
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  5. 105. 有害物質流程管理系統內部稽核員訓練 (1005-1006(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2021/10/05]
    • [$8,000]
    IECQ QC 080000:2017 有害物質流程管理系統內部稽核員訓練 「國際電子零件認證制度(IECQ)」所公告出IECQ QC 080000:2017 有害物質流程管理系統的改版,現已成為產業因應EU RoHS、China RoH ...
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  6. 106. IATF 16949:2016稽核員訓練 (不可報名1019-1020(易騰))
    • [新竹]
    • [2021/10/19]
    • [$5,200]
    ■稽核人員能力不夠,導致稽核效果不彰 ■經常被驗證單位評審員質疑IATF 16949稽核的符合性 ■不知道IATF 16949:2016與ISO 9001:2015在稽核規劃與執行上的差異
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  7. 107. IATF 16949:2016稽核員訓練 (1221-1222(易騰))
    • [新竹]
    • [2021/12/21]
    • [$5,200]
    ■稽核人員能力不夠,導致稽核效果不彰 ■經常被驗證單位評審員質疑IATF 16949稽核的符合性 ■不知道IATF 16949:2016與ISO 9001:2015在稽核規劃與執行上的差異
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  8. 108. ISO 17025:2017實驗室內部稽核員 (0210-0211(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2022/02/10]
    • [$5,700]
    ISO系列∼ISO 17025:2017實驗室內部稽核員(ISO 19011)訓練課程 企業組織如何在實驗室管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。ISO 19011為品質與環境管理系統稽核指導綱要,提供稽核 ...
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  9. 109. IATF 16949:2016稽核員訓練 (0215-0216(易騰))
    • [新竹]
    • [2022/02/15]
    • [$5,200]
    ■稽核人員能力不夠,導致稽核效果不彰 ■經常被驗證單位評審員質疑IATF 16949稽核的符合性 ■不知道IATF 16949:2016與ISO 9001:2015在稽核規劃與執行上的差異
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  10. 110. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (3/11新竹)
    • [新竹]
    • [2022/03/11]
    • [$5,700]
    醫療器材的設計開發,在品質管理系統或是產品的認證上都扮演著重要的角色。本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發,並且以ISO 13485: 2016設計開發流程為基礎,介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之 ...
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