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"內部稽核" 課程共 69 筆,顯示第 61-69 筆
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61. IATF 16949:2016 內部稽核員訓練 (台中班)
- [台中]
- [2024/03/06]
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[$13,800]
[講師介紹]
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IATF 16949:2016 內部稽核員訓練 |
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為使我們的客戶及需要申請IATF 16949:2016驗證的企業及時瞭解和正確掌握新版標準的內容與稽核的要求,DNV將安排由品保與稽核經驗豐富的資深講師以深入淺出的方式對新版條文加以解析,並從實務的角度説明讓客戶掌握和提升內部 ...
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62. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (5/30-31台中)
- [台中]
- [2024/05/30]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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63. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (9/5-6台中)
- [台中]
- [2024/09/05]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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64. ISO14001&45001環境及職安衛內部稽核員 (9/10-12 台中)
- [台中]
- [2024/09/10]
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[$8,550]
[講師介紹]
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ISO14001&45001環境及職安衛內部稽核員 |
講師: |
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ISO 14001:2015 & ISO 45001:2018內部稽核員訓練課程,可使學員對環境及職業安全衛生管理之內部稽核管制重點有完整的認知,並在課程中結合環境及職業安全衛生管理系統運作機制之實際演練,使學員回到企業時,可活用課程中所教 ...
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65. ISO45001:2018 條文暨內部稽核員課程 (台中場,10/11)
- [台中]
- [2024/10/11]
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[$3,450]
[講師介紹]
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ISO45001:2018 條文暨內部稽核員課程 |
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由資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。
稽核核角度則包括了 第一者稽核(First Party Audit)、第二者稽核(Second Party Audit ),可應用在內部稽核、外部稽核;授課過 ...
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66. ISO 9001:2015 條文暨內部稽核員課程 (台中場,11/07)
- [台中]
- [2024/11/07]
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[$3,450]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 條文暨內部稽核員課程 |
講師: |
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ISO 9001 內部稽核員課程是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。
您對於 IS ...
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67. ISO45001:2018 條文暨內部稽核員課程 (台中場,12/02)
- [台中]
- [2024/12/02]
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[$3,450]
[講師介紹]
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ISO45001:2018 條文暨內部稽核員課程 |
講師: |
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由資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。
稽核核角度則包括了 第一者稽核(First Party Audit)、第二者稽核(Second Party Audit ),可應用在內部稽核、外部稽核;授課過 ...
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68. ISO 9001:2015 條文暨內部稽核員課程 (台中場,12/06)
- [台中]
- [2024/12/06]
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[$3,450]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 條文暨內部稽核員課程 |
講師: |
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ISO 9001 內部稽核員課程是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。
您對於 IS ...
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69. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (12/25-26台中)
- [台中]
- [2024/12/25]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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