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- 地區
高雄
- 開課日
不拘
- 費用
5001-10000元
"稽核" 課程共 86 筆,顯示第 31-40 筆
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31. ISO 9001:2015內部稽核員訓練課程 (1006-1007(工研院南部學習中心))
- [高雄]
- [2016/10/06]
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[$6,000]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。工研院邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。本課程將提供給各部門之 ...
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32. Text (0223-0224(高雄班))
- [高雄]
- [2017/02/23]
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[$9,000]
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為因應ISO9001:2015年新版的公告,SGS推出此課程協助已具備2008版主導稽核員之人員順利轉換成2015年版資格,以藉著此次改版的機會讓人員具備更完整的專業技能並重新檢視公司組織的系統運作。參加SGS ISO9001:2015主導 ...
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33. Text (0613-0614(高雄班))
- [高雄]
- [2017/06/13]
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[$9,000]
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為因應ISO9001:2015年新版的公告,SGS推出此課程協助已具備2008版主導稽核員之人員順利轉換成2015年版資格,以藉著此次改版的機會讓人員具備更完整的專業技能並重新檢視公司組織的系統運作。參加SGS ISO9001:2015主導 ...
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34. A3-ISO/IEC 17025實驗室內部品質稽核 (0921-0922(工研院高雄學習中心))
- [高雄]
- [2017/09/21]
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[$5,500]
[講師介紹]
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A3-ISO/IEC 17025實驗室內部品質稽核 |
講師:陳堯福 |
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【《實驗室管理人才訓練系列課程》A3-ISO/IEC 17025實驗室內部品質稽核課程】ISO/IEC 17025:2005是測試與(或)校正實驗室的能力之一般要求,於1999年底發布成為國際標準,並於2005年5月15日發布第二版新標準, ...
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35. Text (1016-1017(高雄場))
- [高雄]
- [2017/10/16]
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[$9,000]
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為因應ISO9001:2015年新版的公告,SGS推出此課程協助已具備2008版主導稽核員之人員順利轉換成2015年版資格,以藉著此次改版的機會讓人員具備更完整的專業技能並重新檢視公司組織的系統運作。參加SGS ISO9001:2015主導 ...
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36. Text (1204-1205(高雄場))
- [高雄]
- [2017/12/04]
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[$9,000]
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為因應ISO9001:2015年新版的公告,SGS推出此課程協助已具備2008版主導稽核員之人員順利轉換成2015年版資格,以藉著此次改版的機會讓人員具備更完整的專業技能並重新檢視公司組織的系統運作。參加SGS ISO9001:2015主導 ...
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37. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (1/16-1/17高雄)
- [高雄]
- [2020/01/16]
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[$8,075]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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38. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (2/10-2/11高雄)
- [高雄]
- [2020/02/10]
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[$5,605]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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39. 企業社會責任準則內部稽核訓練 (3/26-3/27高雄)
- [高雄]
- [2020/03/26]
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[$7,600]
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企業社會責任行為準則之背景與緣起|架構企業營運符合企業社會責任行為準則涵蓋範圍|說明企業營運如何符合企業社會責任行為準則行動|稽核計劃安排與準備|稽核之執行、報告與跟催|稽核常見缺失、稽核重點、稽核演練
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40. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (4/8-4/9高雄)
- [高雄]
- [2020/04/08]
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[$8,075]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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