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"品質" 課程共 1050 筆,顯示第 581-590 筆
  1. 581. AI大數據分析應用於製程品質改善 (1106(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2019/11/06]
    • [$5,000]
    製程資料結合IOT進行生產紀錄,其最重要的貢獻在於提供品質分析。然而從大量資料中找出製程與品質的相關性有其複雜度,且在已經高度良率中要再將品質再提升更是難上加難。一般品質分析主要是透過SPC來進行管制界線設定,透過SPC來提升產品品質。然而 ...
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  2. 582. SPC之Minitab應用實務 (108年 11月份 台北場)
    • [台北]
    • [2019/11/08]
    • [$2,800]
    目標: 1. 進行重點製程的管制 2. 確認製程是否穩定 3. 找出潛在異常 4. 進行異常管制改善 5. 確認改善成效 6. 確認是否滿足客戶規格
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  3. 583. 品質機能展開應用實務 (108年 11月份 台北場)
    • [台北]
    • [2019/11/12]
    • [$2,800]
    1.透過系統化的運作模式、有根據的決定企劃品質、建立完整的研發品保 體系。 2.將設計的構想確實傳達至製造等下游單位。 3.減少產品初期的品質問題,縮短產品開發時間。 4.減少工程設計變更次數;累積工程技術知識,縮短新進工程師 ...
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  4. 584. 田口品質工程理論與實務應用分析 (108年 11月份 台北場)
    • [台北]
    • [2019/11/15]
    • [$3,000]
    目標: 本課程內容包括基礎統計學、田口品質工程、迴歸分析(建模技術)、實驗設計、變異數分析、統計軟體應用、案例分享與實例操作,強調以上各種實務上常用分析技術之觀念、理論、應用及結論之正確判讀方式,務必能夠讓參與的學員在課後能夠運用各種 ...
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  5. 585. 運用8D手法化解品質管制之障礙(台北班) (1119(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2019/11/19]
    • [$3,500]
    運用8D手法化解品質管制之障礙(台北班), 藉由案例,並透過福特8D結構化的階段式問題解決程序,及各階段問題解析手法介紹,使企業所遭遇到生產線上品管問題,能夠經由理性途徑,從問題的確認到解決,利用團隊力量共同完成,提升企業品管良率,增進企業 ...
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  6. 586. APQP產品品質先期規劃 (108年 11月份 台北場)
    • [台北]
    • [2019/11/22]
    • [$2,800]
    目標: 1. 引導資源有效性,使顧客滿意; 2. 促進必要變更的早期發現; 3. 避免過遲的變更; 4. 提供及時、低成本、高品質的產品。 課程介紹: 1.APQP是由美國三大公司聯合制定的產品實現策劃方法指南,以減少產品 ...
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  7. 587. 創新與改善提案之品質管理 (1126(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2019/11/26]
    • [$5,000]
    在全球化的浪潮下,企業唯有不斷地針對產品或服務進行創新與改善才能保持競爭力。以科技業和製造業來說,新產品推陳出新,產品生命週期越來越短;生技醫療業雖然相對保守,但也需要找到創新的突破點,才能迎向藍海市場。
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  8. 588. 圖控式大數據分析結合統計應用於品質管理與維護管理實 (1204-1205(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2019/12/04]
    • [$10,000]
    圖控式大數據分析結合統計應用於品質管理與維護管理實作分析. 傳統統計製程控制技術主要透過SPC統計分析,透過SPC的方法只能確定產品是否在生產管制界限內,但是並無法進行下一個產品的品質加工輸出預測,甚至更推論機台狀況,預測後續產品輸出會在落 ...
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  9. 589. 圖控式大數據分析結合統計應用於品質管理與維護管理實 (1204-1205(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2019/12/04]
    • [$10,000]
    圖控式大數據分析結合統計應用於品質管理與維護管理實作分析。傳統統計製程控制技術主要透過SPC統計分析,透過SPC的方法只能確定產品是否在生產管制界限內,但是並無法進行下一個產品的品質加工輸出預測,甚至更推論機台狀況,預測後續產品輸出會在落點 ...
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  10. 590. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質 (1205(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2019/12/05]
    • [$5,500]
    從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班(台北)。如何確保藥品開發上市至患者使用時之安全、有效及一致性則有賴GMP及GDP作業之運行。104年起衛生福利部推動製藥品質順利與國際接軌,將臺灣邁入國際PIC/S GMP的 ...
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