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    不拘
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    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"品質管理" 課程共 32 筆，顯示第 11-20 筆
  1. 11. IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統 (0505-0506(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$8,500]
    • [講師介紹]
      IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統
      講師：
       
    IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統內部稽核員訓練 IATF 16949：2016結合 ISO 9001：2015標準並完全遵照其結構和要求，並非單獨的品質管理標準，而是作為ISO 9001：2015的補充進行實施並加以融合 ...
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  2. 12. ISO 13485：2016新版醫療器材管理系統 (0516-0517(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$8,500]
    • [講師介紹]
      ISO 13485：2016新版醫療器材管理系統
      講師：
       
    ISO 13485：2016新版醫療器材管理系統內部稽核員 ISO 13485係由ISO/TC 210醫療器材品質管理技術委員會所制定。可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險，進一步對產品品質作出有效的控管，使其符合法規以及國際間的客 ...
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  3. 13. IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統 (0606-0613(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$10,000]
    • [講師介紹]
      IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統
      講師：
       
    IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統內部稽核員訓練 IATF 16949：2016結合 ISO 9001：2015標準並完全遵照其結構和要求，並非單獨的品質管理標準，而是作為ISO 9001：2015的補充進行實施並加以融合 ...
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  4. 14. IATF 16949：2016內部稽核人員實務應用 (0615-0616(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,500]
    • [講師介紹]
      IATF 16949：2016內部稽核人員實務應用
      講師：
       
    培育企業IATF 16949內部稽核人員，對IATF 16949的體系架構與要求的認識，並學習溝通指導與審核技巧，協助管理階層以落實及改善企業IATF 16949 品質管理體系，達到組織營運目標。
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  5. 15. IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統 (0919-0920(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$10,000]
    • [講師介紹]
      IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統
      講師：
       
    IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統內部稽核員訓練 IATF 16949：2016結合 ISO 9001：2015標準並完全遵照其結構和要求，並非單獨的品質管理標準，而是作為ISO 9001：2015的補充進行實施並加以融合 ...
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  6. 16. IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統 (0614-0615(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$10,000]
    • [講師介紹]
      IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統
      講師：
       
    IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統內部稽核員訓練-IATF16949 條文課程內容包括授課並利用實際的案例討論。2日的扎實課程，即可完整瞭解IATF條文要求、烏龜圖概念。 2016 年 10 月，IATF發佈 IATF ...
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  7. 17. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (單元一及單元二0615-0830(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,600]
    • [講師介紹]
      新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S
      講師：
       
    新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作，協助說明建立日常管制作業，以滿足法規單位查核的要求。
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  8. 18. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要. (0221(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要.
      講師：
       
    醫療器材相關產品從研發到上市，甚至上市後監管，往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知，本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材品質管理中產品實現(設 ...
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  9. 19. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品. (線上0307(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品.
      講師：
       
    從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班. 醫藥的發展與運用攸關國民整體健康和生命安全，需要政府高度的法規管制；而新藥開發因需投入資源大、開發風險高、研發時程長，但也具有高產業價值的特性，使得醫藥研發也成為重點產業政 ...
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  10. 20. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (線上0307(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S
      講師：
       
    新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作，協助說明建立日常管制作業，以滿足法規單位查核的要求。
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