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"資訊安全" 課程共 326 筆,顯示第 31-40 筆
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31. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (10/14-18 台北)
- [台北]
- [2024/10/14]
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[$25,175]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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32. ISO/IEC 27001主導稽核員轉版2天訓練 (10/16-17台北)
- [台北]
- [2024/10/16]
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[$19,950]
[講師介紹]
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ISO/IEC 27001主導稽核員轉版2天訓練 |
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資訊(Information)可說是現今最為重要的無形資產,也是組織成功的基礎與命脈。資訊安全管理系統正是因應資訊安全維護而發展出來的重要國際標準。ISO/IEC 27001:2022新版已於2022年10月25日正式公告,如何掌握新版標準 ...
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33. IVDR條文解說及技術文件準備 (10/21-22台北)
- [台北]
- [2024/10/21]
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[$11,400]
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IVDR & IVDD 新舊版差異分析|IVDR條文重點說明|技術文件準備重點及如何執行|技術文件範例演練及討論
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34. ISO/IEC 27001主導稽核員轉版2天訓練 (11/5-6台北)
- [台北]
- [2024/11/05]
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[$19,950]
[講師介紹]
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ISO/IEC 27001主導稽核員轉版2天訓練 |
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資訊(Information)可說是現今最為重要的無形資產,也是組織成功的基礎與命脈。資訊安全管理系統正是因應資訊安全維護而發展出來的重要國際標準。ISO/IEC 27001:2022新版已於2022年10月25日正式公告,如何掌握新版標準 ...
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35. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (11/18-22 台北)
- [台北]
- [2024/11/18]
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[$25,175]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
講師: |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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36. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (11/20-22台北)
- [台北]
- [2024/11/20]
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[$14,250]
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VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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37. TISAX 可信任資訊安全評鑑 條文要點解析訓練 (11/20-21台北)
- [台北]
- [2024/11/20]
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[$30,400]
[講師介紹]
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TISAX 可信任資訊安全評鑑 條文要點解析訓練 |
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為了避免車載資安事故頻傳,導致企業組織的有形與無形損失,歐洲汽車產業制定了TISAX標準,讓汽車產業的廣大供應商遵循此資訊安全管理標準。對於企業高層人員而言,取得TISAX標章,可視為進入汽車產業的重要任務之一;本課程目標為培養具備解讀TI ...
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38. TISAX 可信任資訊安全評鑑 主導稽核員訓練課程 (11/26-28台北)
- [台北]
- [2024/11/26]
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[$45,600]
[講師介紹]
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TISAX 可信任資訊安全評鑑 主導稽核員訓練課程 |
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為了避免車載資安事故頻傳,導致企業組織的有形與無形損失,歐洲汽車產業制定了TISAX標準,讓汽車產業的廣大供應商遵循此資訊安全管理標準。對於企業高層人員而言,取得TISAX標章,可視為進入汽車產業的重要任務之一;本課程目標為培養具備稽核TI ...
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39. ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:1910-PR357) (12/2-4 & 12/9-10台北)
- [台北]
- [2024/12/02]
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[$33,250]
[講師介紹]
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ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:1910-PR357) |
講師: |
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ISO 45001:2018標準條文解析|稽核程序|稽核人員資格|驗證認證規範|稽核演練|測驗
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40. MDR條文解說及技術文件準備 (12/9-10台北)
- [台北]
- [2024/12/09]
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[$11,400]
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醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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