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公開課程

"線上" 課程共 116 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. IATF 16949 條文與六大核心工具重點解析 (數位場,02/05)
    • [線上]
    • [$5,000]
    IATF16949:2016 六大核心工具訓練課程介紹 主要說明設計開發各階段之六項工具的架構與深入運用,包括APQP、CP、PPAP、FMEA、MSA與SPC。 主軸為產品設計與製程開發流程,課程有搭配案例演練,串連至各項核心工具,使 ...
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  2. 2. 個資法基礎課程-企業同仁應了解的個資風險 (數位場,02/05)
    • [線上]
    • [$5,250]
    個資詐騙案件屢見不鮮,新聞報導中常見的網路購物詐騙、身分竊盜、款項詐領等,導致個人或公司權益受損。為此,針對個資法及數位科技應用所衍生的資訊安全議題,將透過本堂課程提供法規說明、個資保護實務、詐騙案例等內容,提供一個清楚架構供學員更有效的學 ...
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  3. 3. ISO14064-1溫室氣體盤查 (數位班,02/05)
    • [線上]
    • [$5,850]
    透過此課程,你將了解組織如何計算溫室氣體碳排量、如何完成一本溫室氣體盤查報告書,同時了解碳足跡方法學概論,也可以了解企業如何執行碳中和。 本課程將進行課程測驗,驗收學習成果並加深學習印象,驗收後進行證書頒發,當天即可取得內稽證書。
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  4. 4. 【符合衛福部時數登錄8H】ISO 13485 (數位場,02/05)
    • [線上]
    • [$4,250]
    衛生福利部已於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,其中規定 「輸入醫療器材技術人員」近5年內應接受至少20小時以上之教育訓練。 「醫療器材製造業或販賣業的技術人員」每年應接受8小時之繼續教育訓練。 ★★南科產學協會為衛 ...
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  5. 5. QC080000:2017 條文暨內稽課程 (數位場,02/07)
    • [線上]
    • [$3,450]
    IECQ QC080000:2017 有害物質管理系統是一套國際通用品質管理工具。自1987年在歐洲被頒布以來,可說是集結了半世紀管理大師的理論精華,所發展而成當代最知名的管理的工具和方法之一。 此課程即是協助企業人員具備更完整的 I ...
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  6. 6. ISO 9001:2015 條文暨內部稽核員課程 (數位場,02/07)
    • [線上]
    • [$3,450]
    ISO 9001 內部稽核員課程是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 您對於 IS ...
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  7. 7. 生技藥品、醫療器材產品設計與製程驗證確效實務. (0207-0208(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$10,800]
    生技藥品、醫療器材產品設計與製程驗證確效實務-生技藥品、醫療產品最重要的事情是「安全」、「有效」、「有品質」,因此醫療產品除了達到宣稱的功能、療效之外,品質的穩定性與一致性是生技藥品、醫療器材廠商必要的重要工作。其次,廠商常常面臨一個問題, ...
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  8. 8. VDA 6.3 過程稽核基礎訓練課程《半導體限定》 (數位班,02/10)
    • [線上]
    • [$6,000]
    加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求,以及執行過程稽核的重要性的理解
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  9. 9. RBA 8.0 VAP8.0.1 訓練課程 (數位場,02/10)
    • [線上]
    • [$5,250]
    RBA VAP條款只是輔助,看懂VAP的內容,設計合適的問題,只是第一步,實務演練的目的就是讓學員可以在模擬的稽核現場中,針對各類型案例,親身執行內部稽核作業,以確保後續可在公司自行執行內部稽核時,確實的找出問題,以達到有效的提升改善。
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  10. 10. VDA6.3:2023過程稽核基礎訓練課程(1日) (數位場,02/10)
    • [線上]
    • [$6,000]
    加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求,以及執行過程稽核的重要性的理解。 針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。 透過稽核經驗的分享,涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項。 針對品質管理系統核、過程稽核和產品 ...
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