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公開課程

"線上" 課程共 124 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. TQM全面品管與QC七大手法管理技巧培訓班. (線上1107-1108(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$10,800]
    透過品質管理案例說明,教導參訓人員對全面品質管理觀念及品質改善管理工具,使學員對品質的態度,以及對問題解決的程序與手法,有深入的認知,進而將所學的運用於工作上,使企業更有效率與效能達成全面品質經營管理目標。
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  2. 2. 大數據六標準差(SIX SIGMA)綠帶特訓班. (線上1107-1111(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$18,900]
    六標準差(Six Sigma)是一套管理系統,它是透過聆聽顧客的聲音(Voice of Customer),經由關鍵品質(Critical to Quality)的分析,利用專案的方式,以流程改善的工具解決有問題的流程,使錯誤發生的可能性降 ...
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  3. 3. 新藥開發流程與藥毒理法規概論與應用. (線上全系列1107-1130(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    新藥開發流程與藥毒理法規概論與應用-新藥的誕生,由實驗室到產品上市,研發時程長達10~15 年,所耗資金達150~200 億台幣。由於藥物的研發相當複雜,因此本課程涵蓋二大單元,帶著學員由淺入深地掌握新藥開發法規。
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  4. 4. PIC/S GMP廠房及支援系統規劃及污染來源防治 (1107(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$12,600]
    PIC/S GMP廠房及支援系統規劃及污染來源防治策略-要符合現代化的要求,避免汙染一直是生技製藥產業致力防止的重要議題,自廠房設計、設備擺放位置、人、生產流程到鼠蟲防治,皆需規劃與防護。
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  5. 5. 細胞治療產品臨床試驗設計與數據分析 (線上1112-1130(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$8,100]
    細胞治療產品臨床試驗設計與數據分析-課程內容共分為兩個單元,第一單元為「臨床試驗申請技術性資料審查重點」,講解製程與管控的相關議題,並搭配經驗分享,讓學員了解審查重點。第二單元則為「臨床試驗設計與數據分析」,將介紹ICH E9的原則,並講解 ...
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  6. 6. 美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務. (線上1113-1114(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$10,800]
    美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務-衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起 ...
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  7. 7. 醫療器材法規管理精要. (1113(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為協助醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司在醫材申請方面預做規劃,本課程邀請工研院院友姚南光博士精選醫材實戰案例,由案例出發解析醫療器材法規管 ...
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  8. 8. 課題達成型QC STORY-新QC七大手法實務訓. (實體1114(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    我們生活工作中除了解決大大小小的問題外,更重要的是如何規劃與預防未來的課題,本課程訓練針對如何提升課題達成型步驟的實施方法,與工具的使用,做重點提示與演練,讓學員能運用「課題達成型QC STORY」的步驟的手法。
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  9. 9. 生醫GMP節能建廠實務.. (1114-1121(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$10,800]
    生醫GMP節能建廠實務- 在全球永續發展與淨零碳排趨勢下,生技醫藥廠能節成為不可或缺的一環。節能不僅能降低運營成本,助於減少碳排放,提升企業的可持續性和市場競爭力。透過最適化運作調整,善用能源管理系統等節能管理措施,讓企業達到永續和經濟效益 ...
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  10. 10. AI醫療器材人因工程設計工程師培訓班.. (雲端1114-1129(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$23,400]
    AI醫療器材人因工程設計工程師培訓班-透過理論與實務相結合的教學方式,使學員能夠了解如何將人因工程原則應用到醫療器材設計中,並因應AI時代下使用者體驗之產品設計思維,提升創新產品設計能力並確保產品的可用性和安全性。最後結合工研院TIBIC生 ...
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