體外診斷醫療器材(IVD)臨床性能評估實務與標準-
依據我國「醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則」第2條規定,體外診......
體外診斷醫療器材(IVD)臨床性能評估實務與標準-ISO 20916:2019-為保護受試者之權利、安全及福祉,並確保體外診斷醫療器材臨床性能研究之執行符合倫理與科學,且研究結果正確可信。 採認此國際標準作為「體外診斷醫療器材臨床性能研究指引」,以弭補「醫療器器材臨床試驗管理辦法」部分並不適用於體外診斷醫療器材臨床性能評估的情形。
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生技醫藥
課程代號:2324110035
體外診斷醫療器材(IVD)臨床性能評估實務與標準-ISO 20916:2019
為保護受試者之權利、安全及福祉,並確保體外診斷醫療器材臨床性能研究之執行符合倫理與科學,且研究結果正確可信。 採認此國際標準作為「體外診斷醫療器材臨床性能研究指引」,以弭補「醫療器器材臨床試驗管理辦法」部分並不適用於體外診斷醫療器材臨床性能評估的情形。
課程型態/ 實體課程
上課地址/ 工研院光復院區1館,實際地點以上課通知單為主
時 數/ 6 小時
起迄日期/ 2025/04/10 ~ 2025/04/10
聯絡資訊/ 陳小姐 03-5732407
報名截止日期:2025/04/07
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國際標準「醫療器材臨床評估與臨床試驗設計與規範ISO14155:2020」,明確說明不適用於體外診斷醫療器材的臨床性能評估,因此ISO/TC212小組,於2019 年發布國際標準ISO20916:2019,訂定「體外診斷醫療器材臨床性能研究指引」作為國際間執行體外診斷醫療器材臨床性能試驗評估報告的實踐指引參考 (如歐盟的IVDR),強化對於體外診斷醫療器材之管理,確保體外診斷醫療器材之安全及效能。我國食品藥物管理署在法規變動之際,也積極採認此國際標準作為「體外診斷醫療器材臨床性能研究指引」,提供給設計與開發體外診斷醫材業者的重要參考指引,並積極調和國際標準與法規。
依據我國「醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則」第2條規定,體外診斷醫療器材(In Vitro Diagnostic Device, IVD)係指蒐集、處理或檢查取自人體之檢體,作為診斷疾病、決定健康狀態或其他狀況,而使用之試劑、儀器、軟體或系統。 為保護受試者之權利、安全及福祉,並確保體外診斷醫療器材臨床性能研究之執行符合倫理與科學,且研究結果正確可信。 因此採認此國際標準作為「體外診斷醫療器材臨床性能研究指引」,以弭補「醫療器器材臨床試驗管理辦法」部分並不適用於體外診斷醫療器材臨床性能評估的情形。
1. 因應體外診斷醫療器材管理,對IVD臨床性能評估有迫切需求者
2. 以研發設計為主軸的體外診斷醫療器材開發業者
3. 從事體外診斷醫療器材性能臨床評估試驗、或法規/研發/品保等相關人員
4. 欲轉換職場從事體外診斷醫療器材臨床評估或臨床試驗相關工作者
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醫藥中心研究員、副組長、主辦稽核
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醫療器材管理法規與臨床試驗評估專案主持人 (年資20年)
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歐尼亞科技有限公司 醫材法規執行長 (年資5年)
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工研院、光鹽學苑、國防三總、台北榮總、高醫大、中醫藥大等 顧問講師
上課時間 |
課程大綱 |
課程時數 |
4 / 10(四) 9:30~16:30 |
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6小時 |
原價:每人新台幣$ 5,400元整
早鳥優惠價:開課前14天報名優惠價:每人$5,200元整
同單位2人(含以上)團報優惠價:每人$ 5,000元整
最新醫療器材系列相關課程,請參考連結網址:https://college.itri.org.tw/edm/D1/012/03/edm.html
報名截止日:2025/04/07
開課日:2025/04/10結束日:2025/04/10定價: $5,400
時數:6 (小時) 時段:09:30-16:30
地點:新竹 | 工研院光復院區1館 | 實際地點以上課通知單為主 [看地圖]
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