課程簡介
       臨床評估報告屬於技術檔案的文件之一，製造商必須經由判斷、評估、與彙整臨床資料、提供適當的佐證證據證明產品符合指令之基本安全要求，以確認產品生命週期間的臨床安全與功效。因此，臨床評估過程從醫療器材上市時的符合性評估至上市後的監督計畫，皆為更新技術檔案文件時的必要工作。
       本課程首先說明醫療器材臨床評估指引(MEDDEV 2.7.1)以了解製造商如何進行臨床評估報告，並利用臨床評估案例逐步演練評估報告各階段之進行方式，包含：類似產品對等性比較與文獻評估之可行性作法；繼而介紹醫療器材警戒系統指引(MEDDEV 2.12-1)、上市後臨床追蹤指引(MEDDEV 2.12-2)與醫療器材人體臨床試驗(EN ISO 14155)之基本要求，以引導學員撰寫臨床估報告。

費用
 每人NT$5,000（包含講義、餐點、證書及5%營業稅）
- DNV GL客戶一律九折優惠，同一課程報名三名以上享八五折優惠。 
- 非DNV GL客戶同一課程報名三名以上者，第三名起九折優惠。
- 請來電或來信索取折扣。

課程人數
30人，額滿為止

注意事項
- 學員應全程參與本課程才授予證書，缺課超過1小時者視同未全程參與，僅給予參加證明。
- 一律採通信報名不接受現場報名。
- 收到課程通知後請於開課前五日完成繳費，未完成繳費者恕難保留名額。
- 課程當天請於08:40開始報到。
- 為因應疫情，課程目前採個人座位以保持安全距離，因場地空間限制名額有限，額滿為止。 

※ 上課日期可能依疫情狀況有所調整，造成不便，敬請見諒。

若有任何疑問來信請寄:Training.tw@dnvgl.com; 來電請打: 02-82538117  張小姐