醫療器材查驗登記及申請
本課程將詳細介紹TFDA醫療器材查驗登記及申請文件之準備重點。
醫療器材查驗登記及申請-衛生主管機關為了確認醫療器材產品使用的預期用途及安全功效合乎規範,製訂了查驗登記的相關審查法規,身為醫療器材產業鏈人員,需要對醫療器材的查驗登記技術文件、分類分級及送件方式流程有所了解,方可向主管機關申請醫療器材上市許可。
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生技醫藥
課程代號:2324110098
醫療器材查驗登記及申請
了解台灣醫療器材查驗登記及申請流程。 學習如何準備查驗登記資料 掌握產品分類、註冊及相應的法規要求。
課程型態/ 實體課程
上課地址/ 工研院光復院區1館,實際地點以上課通知單為主
時 數/ 7 小時
起迄日期/ 2025/04/17 ~ 2025/04/17
聯絡資訊/ 陳小姐 03-5732407
報名截止日期:2025/04/14
線上報名
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醫療器材市場具有高度法規管理、高度進入障礙、高額利潤產業等特性,從產品開發、臨床試驗、上市申請與上市後監控等皆需要一連串的檢驗。
衛生主管機關為了確認醫療器材產品使用的預期用途及安全功效合乎規範,製訂了查驗登記的相關審查法規,身為醫療器材產業鏈人員,需要對醫療器材的查驗登記技術文件、分類分級及送件方式流程有所了解,方可向主管機關申請醫療器材上市許可。
本課程將詳細介紹TFDA醫療器材查驗登記及申請文件之準備重點。
*衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起,每年應接受8小時繼續教育訓練,工研院產業學院為衛福部核可辦理醫材人員訓練及認證之合格單位,課程完訓後可申請時數認證,惟實際申請仍以衛福部查核結果為準,敬邀學員踴躍報名。
1. 了解台灣醫療器材查驗登記及申請流程。
2. 學習如何準備查驗登記資料
3. 掌握產品分類、註冊及相應的法規要求。
1. 醫療器材研發、品質管理及法規事務相關部門的從業者
2. 醫療器材製造商、代理商、進口商及分銷商
3. 醫療器材領域新進人員
4. 欲了解醫療器材查驗登記及申請流程的從業人員
114 年 4 月 17 日(四) 上午 9:30~下午 17:30(共7小時)
1. 國內醫療器材上市合規途徑
2. 醫療器材查驗登記法規
3. 第一等級醫療器材查驗登記申請實例說明
4. 第二、三等級醫療器材查驗登記申請實例說明
5. 醫療器材安全性與功效性基本規範及技術文件摘要指引概述
原價:每人新台幣$ 6,300元整
早鳥優惠價:開課14天前報名優惠價:每人$6,100元整
同單位2人(含以上)團報優惠價:每人$ 5,900元整
最新醫療器材系列相關課程,請參考連結網址:
https://college.itri.org.tw/edm/D1/012/03/edm.html
報名截止日:2025/04/14
開課日:2025/04/17結束日:2025/04/17定價: $6,300
時數:7 (小時) 時段:09:30 ~ 17:30
地點:新竹 | 工研院光復院區1館 | 實際地點以上課通知單為主 [看地圖]
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