目前位置: 首頁 > 公開課程 > 生產製造 > 量測儀器 > 全球醫療器材法規概述(台灣、美國及大陸)研習班-中

全球醫療器材法規概述(台灣、美國及大陸)研習班-中

【工業局補助50%】全球醫療器材法規概述(台灣、美國、 歐盟、及中國大陸)研習班

  本課程將由參與國際醫療器材法規調和專家授課,課程中除說明各國醫療器材法規現況外,並將分享各國法規近期變革與未來發展方向,有助於學員掌握現在及未來各國法規管理要求。

加入收藏
收件人email:
寄件人姓名:
寄件人email:
◎ 課程目的

  本課程「全球醫療器材法規概述」其目標在於協助學員了解各國醫療器材法規要求,有助於醫療器材業者在產品開發初期及早擬定法規符合策略,有效縮短產品取得上市許可時程。本課程為醫療器材管理及法規入門課程,藉由熟悉各國醫療器材法規要求,有助於提升醫療器材公司體質與強化整體競爭力。

    本課程將由參與國際醫療器材法規調和專家授課,課程中除說明各國醫療器材法規現況外,並將分享各國法規近期變革與未來發展方向,有助於學員掌握現在及未來各國法規管理要求。



【課程綱要】

Day 1 (6 hrs)
 — 醫療器材法規概述(1 hr)
 — 我國醫療器材法規(2 hrs)
 — 美國醫療器材法規(2 hrs)
 — 全球醫療器材法規協和會(The Global Harmonization Task Force, GHTF)與亞洲醫療器材法規調和會(AHWP) (1 hr)

Day 2 (6 hrs)
 — 歐盟醫療器材法規(2 hrs)
 — 中國大陸醫療器材法規(2 hrs)
 — 國際醫療器材法規管理趨勢(1 hr)
 — 評量與檢討(Examination & Review)(1 hr)




◎ 訓練對象

(1) 國內資通訊電子業者,包含管理、法務、品管、製造、研發等人員,未來將投入醫療電子領域發展。
(2) 國內醫療器材業者,包含管理、法務、品管、製造、研發等人員。
(3) 大專、研究所管理、理工、生醫學院相關科系學生,未來擬投入醫療器材產業發展。



◎ 講師簡介

【李老師】
學歷:政治大學法學碩士
經歷: 工研院量測技術發展中心醫療器材驗證室 室主任 、衛生署醫療器材優良製造規範/CNS 15013主任稽核員、ISO 13485稽核員及FDA QSR查廠人員(儲備)、 FDA 510(k)審查人員

【陳老師】
經歷:工研院量測技術發展中心 醫療器材驗證室 醫療器材驗證工程師 2. 衛生署醫療器材優良製造規範/CNS 15013主導評審員、衛生署第二等級體外診斷醫療器材查驗登記審查人員、FDA 510(k)審查滅菌/生物相容性技術專家

【吳老師】
經歷:工研院量測技術發展中心醫療器材驗證室 驗證 工程師、衛生署醫療器材優良製造規範/CNS 15013稽核員、第二等級體外診斷醫療器材查驗登記電性安全/軟體驗證技術專家



◎ 課程日期

101年>8月1日~2日(三.四)9:30~16:30(共12hr)



◎ 上課地點

台中市大雅區中科路6號4樓(中科工商服務大樓4樓)



◎ 課程費用

工業局補助50%、一人5000元(原價10000元、政府補助5000元、學員自付5000元)

♦ 特定對象補助70%:針對具身心障礙、原住民與低收入戶之人士,報名時出具證明(身心障礙手冊正反面影本、「原住民族身分法」所定原住民身分證明及低收入戶證明之相關證明文件),即可享有優惠價:3000元/人 (原價NT$10000,政府補助 NT$7000,學員自付 NT$3000)

本課程經工業局補助,上課學員皆需依工業局規定填寫報名相關資料,且學員出席時數需達課程時數八成以上,方可適用工業局補助,若未符合規定者,則需將其政府補助費用繳回



◎ 報名諮詢 

報名方式: 
1.點選亞太教育訓練網下方之「我要報名」按鈕進而填寫報名資訊即可。 
2.或電洽:  02-27363878  *539 莊小姐、  02-27363878 *136 黃小姐。

※注意事項※ 為確保您的上課權益,報名後若未收到任何回覆,請來電洽詢方完成報名





簡介


產業學院緣起
  依據行政院「挑戰2008:國家發展重點計畫」下之「國際創新研發基地」與「產業高值化」兩計畫,首重產業科技人才的效能。

•911216經科字第09103373120號函:經濟部將本院籌設工研院產業學院之工作,列為因應產業結構轉型,提 ... more

*請務必將下列資料填妥,資料送出後,開課單位將會主動與您聯繫。

我想知道本課程的企業包班內訓     


(重新產生)