專題-醫療器材系列課程.-公開課程-亞太教育訓練網

專題-醫療器材系列課程.

年度規劃-提供完整培訓

　　2023年度工研院依照醫療器材專業領域，邀請專家共同擬訂課程學習地圖，希望能提供醫療產業的經理人與相關從業人員、新創醫材團隊及有意進入該產業界之學員最完整課程訓練，從醫療器材及之風險管理、品質管理、申請上市、可行性評估、行銷通路、臨床試驗、上市後評估等方面做全面的整合實例說明，期待讓有意加入或希望更加精進之學員於課堂中，建立完整實務運用體系。醫療器材專題

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提供機構：

工業技術研究院(工研院產業學院)

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課程介紹

2026年度工研院依照醫療器材專業領域，邀請專家講師共同開設課程，希望能提供醫療器材產業的經理人、法規、品管與相關從業人員、新創醫材團隊及有意進入該產業界之學員最完整課程訓練，從醫療器材及之風險管理、品質管理、申請上市、可用性評估、滅菌確效、生物相容性、臨床試驗、上市後評估等方面做全面的整合實例說明，期待讓有意加入或希望更加精進之學員於課堂中，建立完整實務運用體系。

課程特色

本系列課程規劃完整，並邀請經驗豐富之產學研界專家顧問等共同講授，輔以實例演練，培育學員成為生醫領域之專業人士。

*衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」，規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練；無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員，於業者依法辦理登記之日起，每年應接受8小時繼續教育訓練，工研院產業學院為衛福部核可辦理醫材人員訓練及認證之合格單位，課程完訓後可申請時數認證，惟實際申請仍以衛福部查核結果為準，敬邀學員踴躍報名。

公開班課程列表

*欲報名課程請點選文字連結，若對課程有疑問，敬請來電/來信洽詢課程承辦人。

課程狀態	舉辦日期	課程分類	課程名稱	地點	時數
	1月6日	滅菌確效	無菌醫療器材環境監控規劃研習班-ISO 14644與EN 17141標準與實務	台北線上	6
	1月7日	技術人員	醫療器材技術人員繼續教育訓練課程-台北班	台北	8
	1月15日	臨床試驗	醫療器材國際法規、臨床試驗與申請上市	新竹	6
	1月22日	設計開發	醫療器材設計開發管制建構與實務案例解析	新竹	6
	1月23日	專案管理	醫療器材法規工作者如何善用AI與生產力工具提升工作效率	新竹	6
	1月30日	上市法規	AI醫療器材的上市策略與審查實戰分享—從開發決策到成功查驗登記	台北線上	8
	2月3日	品質系統	醫療器材品質系統軟體確效規劃研習班-ISO 80002標準與實務	台北線上	6
	2月4、5日	上市法規	美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務	台北線上	12
	3月5日	滅菌確效	無菌醫療器材包裝製程設計與確效規劃研習班-ISO 11607標準與實務	台北線上	6
	3月5日	製程確效	醫療器材製程暨電腦軟體確效及實例解析	新竹	6
	3月10日	上市後監督	醫療器材廣告申請實務和違規案例解析	台北	6
	3月11、12日	品質系統	從QSR到QMSR–ISO 13485品質系統與美國醫療法規接軌實務	台北線上	12
	3月12日	電性安規	醫療器材電磁相容性與電性安全實務	新竹	6
	3月19日	人因可用性	醫療器材人因可用性工程評估與風險管理	台北線上	7
	3月19日	滅菌確效	ISO11135醫療器材EO滅菌規劃與包裝設計法規	新竹	6
	3月26日	品質系統	ISO13485醫療器材品質管理系統訓練	新竹	7
	4月9、10日	風險管理	醫療器材風險管理ISO 14971：2019實務	線上	12
	4月15日	軟體確效	IEC 62304醫療器材軟體確效與開發生命週期	新竹	6
	4月16日	技術人員	醫療器材技術人員繼續教育訓練課程-台北班	台北	8
	4月16、17、23日	技術人員	輸入醫療器材技術人員教育訓練(20小時)-新竹班	新竹線上	20
	4月16日	滅菌確效	醫療器材濕熱滅菌製程規劃研習班-ISO 17665標準與實務	台北線上	6
	4月29、30日	設計開發	醫療器材設計開發流程管制及風險管理	台北線上	12
	4月30日	生物相容性	ISO 10993-1:2025生物相容性最新評估要求與毒理風險評估實務解析	新竹	6
	5月6、7日	安全功效性	醫療器材安全性及有效性之規劃、設計、執行實務	台北線上	12
	5月7、8日	矯正預防	醫療器材產業CAPA手法應用實務	台北線上	12
	5月12日	生物相容性	醫療器材生物相容性評估計畫與報告撰寫研習班-ISO 10993標準與實務	台北線上	6
	5月14日	風險管理	ISO14971：2019醫療器材風險管理應用	新竹	6
	5月14、15日	供銷管理	醫療器材產業供應鏈管理實務	台北線上	12
	5月21日	人因可用性	IEC62366醫療器材可用性及美國FDA之人因工程實務	新竹	6
	6月3、4日	上市法規	新版歐盟MDR與英國UKCA醫療器材法規實務	台北線上	12
	6月4日	滅菌確效	醫療器材輻射滅菌製程規劃研習班-ISO 11137標準與實務	台北線上	6
	6月4日	臨床試驗	體外診斷醫療器材(IVD)臨床性能評估實務與標準-ISO 20916:2019	新竹	6
	6月11日	品質系統	美國醫療器材QMSR品質系統法規規劃訓練	新竹	6
	6月25日	軟體確效	醫療器材網路安全cyber security及Al人工智慧醫材要點解析	新竹	6
	7月2日	技術人員	醫療器材技術人員繼續教育訓練課程-台北班	台北	8
	7月9日	生物相容性	醫療器材微生物檢驗與實驗室管理研習班-ISO 11737標準與實務	台北線上	6
	7月16日	製程確效	醫療器材品質系統之電腦軟體與生產製程確效訓練	新竹	6
	7月23日	臨床試驗	醫療器材臨床評估報告(CER)撰寫實務與PMCF整合實務	新竹	6
	8月4日	滅菌確效	醫療器材環氧乙烷(EO)滅菌製程規劃培訓班-ISO 11135標準與實務	台北線上	6
	8月13日	建廠規劃	醫療器材建廠規劃與QMS製造許可申請訓練.	新竹	6
	8月19、20日	上市法規	美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務	台北線上	12
	8月20日	上市法規	東協醫療器材法規全解析：掌握十國上市途徑與市場策略.	新竹	6
	8月27日	風險管理	ISO 14971暨ISO 24971醫療器材風險管理應用.	新竹	6
	9月3日	滅菌確效	醫療器材滅菌與包裝確效及報告驗收.	新竹	6
	9月9、10日	品質系統	從QSR到QMSR–ISO 13485品質系統與美國醫療法規接軌實務	台北線上	12
	9月10日	生物相容性	ISO 10993-1:2025生物相容性最新評估要求與生物學試驗實務解析.	新竹	6
	9月17日	人因可用性	醫療器材人因可用性工程評估與風險管理.	台北線上	7
	9月17、18日	品質管理	ISO 13485：2016醫療器材品質管理系統內部稽核員訓練.	新竹	12
	10月1日	上市法規	印度與南亞醫療器材法規攻略：從管理制度到市場進入布局.	新竹	6
	10月8、15、22日	技術人員	輸入醫療器材技術人員教育訓練(20小時)-台北班.	台北線上	20
	10月15日	技術人員	醫療器材技術人員繼續教育訓練課程-台北班.	台北	8
	10月15日	安全功效性	醫療器材產品法規與安全及功效性評估.	新竹	6
	10月21、22日	設計開發	醫療器材設計開發流程管制及風險管理	台北線上	12
	10月22、23日	製程確效	醫療器材製程確效(IQ/OQ/PQ)實務及方法訓練.	台北線上	12
	11月4、5日	安全功效性	醫療器材安全性及有效性之規劃、設計、執行實務	台北線上	12
	11月5日	品質管理	美國醫材510k申請暨新品質系統QMSR要求實務	新竹	6
	11月12日	設計開發	醫療器材設計開發與IEC 62366-1可用性工程評估實務訓練	新竹	6

*本單位課程將因應課程整體安排及與講師討論等相關細節，保留調整為實體及線上課程之權利。
*課程若確認舉辦，最晚將於課前一週寄送上課通知至報名mail中。

雲端自學課程列表

舉辦日期	課程名稱	上課模式	時數
即日起~	醫療器材分類與標準	報名繳費後開通課程	3
即日起~	再生醫療管理國際法規與產業發展趨勢		3
即日起~	精準醫療檢測產品開發及應用		3
即日起~	醫療器材法規系列課程		18
即日起~	人工智慧與智慧醫療器材之軟體確效及資安風險管理		6