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站內搜尋 - 找課程

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    不拘
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    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"管理" 課程共 1004 筆,顯示第 11-20 筆
  1. 11. 實驗室管理人才訓練系列課程.. ((A3)實體0416-0417(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2024/04/16]
    • [$10,800]
    【ISO/IEC 17025:2017最新版】實驗室管理人才訓練系列課程-本系列課程共有三單元,分別為【實驗室品質管理基礎訓練】、【實驗室主管實務訓練】、【實驗室內部品質稽核訓練】,課程特別邀請具有實驗室運作及經驗的專家,為您完整介紹 IS ...
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  2. 12. 實驗室管理人才訓練系列課程.. ((A3)線上0416-0417(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$10,800]
    【ISO/IEC 17025:2017最新版】實驗室管理人才訓練系列課程-本系列課程共有三單元,分別為【實驗室品質管理基礎訓練】、【實驗室主管實務訓練】、【實驗室內部品質稽核訓練】,課程特別邀請具有實驗室運作及經驗的專家,為您完整介紹 IS ...
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  3. 13. 測試管理與個案設計實務班. (0418-0419(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/04/18]
    • [$13,000]
    在進行軟體測試時,你是否常常會遇到以下狀況:老闆老是問說測試是否足夠了? 是否可以結束了? 迴歸測試時,如果要跑全部的個案,會沒時間,可是只跑部分,好像又不行? 自動化測試要如何開始? 是否真的那麼有效? 哪些部分要自動化? 測試計劃要包含 ...
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  4. 14. ISO 13485 醫療器材品質管理系統. (0418-0419(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/04/18]
    • [$10,800]
    ISO 13485 醫療器材品質管理系統 -ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求,整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定,發展成為GMP/MDSAP與M ...
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  5. 15. ISO 14971:2019風險管理實務研習 (DNV培訓學院 2024/04/22-23)
    • [台北]
    • [2024/04/22]
    • [$12,000]
    這門課程的主要目的在介紹ISO14971:2019的基本要求,同時也涵蓋了(EU)2017/745中有關風險管理的相關法規要求。在課堂中,我們將透過條文的概念說明,讓學員能夠更深入地理解這些要求。同時,我們也會結合ISO/TR 24971: ...
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  6. 16. 醫療器材風險管理ISO 14971:2019實務. (0422-0423(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$10,800]
    衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起,每年應接受8小時繼續教育訓練,工研院產業學 ...
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  7. 17. 研發管理師職能培訓認證班. (全系列0426-0621(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/04/26]
    • [$27,000]
    研發管理師職能培訓認證班-「研發管理系列課程」為一系統性與完整性的套裝課程,專為剛升任研發主管或有志從事管理職位的研發人員所設計的課程;本系列課程針對管理研發團隊所面臨的各項議題與必備的核心能力進行務實且深入的講授;此外,本課程亦適合各級研 ...
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  8. 18. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (DNV培訓學院 2024/05/02-03)
    • [台北]
    • [2024/05/02]
    • [$12,000]
    本課程以稽核的角度對條文詳加解析,並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境,於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
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  9. 19. 食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 (5/2-3, 5/8-10台中)
    • [台中]
    • [2024/05/02]
    • [$26,600]
    食品安全管理系統之介紹|流程為基礎的食品安全管理系統|稽核流程以利持續改善|登錄、驗證與稽核員的勝任能力
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  10. 20. MDR條文解說及技術文件準備 (5/2-3台北)
    • [台北]
    • [2024/05/02]
    • [$11,400]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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