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"管理" 課程共 5771 筆,顯示第 4011-4020 筆
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4011. 【線上研討會】ISO 50001:2018經驗分享 (線上研討會)
- [線上]
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[免費]
[講師介紹]
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【線上研討會】ISO 50001:2018經驗分享 |
講師:林琦桓 先生 |
國立東華大學環境政策研究所碩士,ISO 9001,ISO 50001,ISO 14064-1 與產品碳足跡 主導稽核員,台灣能源局能源管理員,曾任財團法人台灣電子檢驗中心... |
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稽核實務分享: 新舊版條文的主要差異介紹,讓已具備能源管理系統的廠商快速理解標準的差異,並就數據的蒐集,分析與管理進行說明,與分享常見的稽核缺失,降低標準轉換時的風險。
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4012. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (1/4-1/8新竹)
- [新竹]
- [2021/01/04]
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[$23,750]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
講師: |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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4013. ISO 9001:2015策略規劃與目標管理 (不可報名0105下午4小時(易騰))
- [新竹]
- [2021/01/05]
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[$2,000]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015策略規劃與目標管理 |
講師:彭彥穎 |
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新版ISO 9001:2015 標準強調組織對於策略與目標的溝通傳達能明確與執行,以確保組織的競爭力。修訂後的ISO 9001:2015條文架構由於更強調執行與風險的管理績效,以期透過新版條文要求讓組織在執行任務時更能充分理解。
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4014. 實驗室管理人才訓練系列課程 (全系列0105-0203(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2021/01/05]
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[$21,500]
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<ISO/IEC 17025:2017最新版>本系列課程共有三單元,分別為【實驗室品質管理基礎訓練】、【實驗室主管實務訓練】、【實驗室內部品質稽核訓練】,在課程中會為您完整介紹ISO/IEC 17025:2017之要求及應用、實驗室主管應具 ...
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4015. 實驗室管理人才訓練系列課程 (單元一0105-0106(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2021/01/05]
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[$8,800]
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<ISO/IEC 17025:2017最新版>本系列課程共有三單元,分別為【實驗室品質管理基礎訓練】、【實驗室主管實務訓練】、【實驗室內部品質稽核訓練】,在課程中會為您完整介紹ISO/IEC 17025:2017之要求及應用、實驗室主管應具 ...
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4016. 新QC七大手法實務應用課程 (0107(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2021/01/07]
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[$3,500]
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透過實際演練,使學員熟悉了解新QC七大手法,並學習如何落實QC手法於日常生活與工作管理中,以達到下列的效益:
1. 可有效的解決問題
2. 熟悉日常管理工具之應用
3. 做好現場管理之維持改善
4. ...
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4017. 生產品質管理與異常處理技巧實務 (110年1月7日 星期四 上午9:30∼下午4:30, 計六小時)
- [台北]
- [2021/01/07]
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[$3,000]
[講師介紹]
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生產品質管理與異常處理技巧實務 |
講師:王文信 |
曾 任 :
中國生產力中心經管輔導部協理、創新服務事業群總監 |
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針對製造業在產品品質管理與異常處理作法進行解說與研討,以案例及學員在品質標準建立、品檢手法、品質改善、品質不穩定等問題造成異常的處理技巧進行互動研習,可讓學員將所學有效的應用於日常工作上。
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4018. ISO 9001:2015文件化資訊管理實務 (0107下午(易騰))
- [新竹]
- [2021/01/07]
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[$1,600]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015文件化資訊管理實務 |
講師:李文斌 |
李文斌顧問 |
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ISO 9001:2015文件化資訊管理實務. 帶領您了解條文中文件化資訊的含義,
讓學員了解ISO9001:2015對於企業執行文件化資訊的要求,提升工作效率。
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4019. 食品過敏原訓練課程 (1/8台北)
- [台北]
- [2021/01/08]
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[$3,800]
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過敏原簡介與管理|過敏對於人體可能的危害|工廠如何執行過敏原管制|過敏原管理有效性之評估
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4020. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (全系列0108-0116(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2021/01/08]
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[$21,000]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 |
講師: |
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PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並導入適當之品質管理文件,讓軟硬體同步到位。
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