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" " 課程共 185 筆,顯示第 11-20 筆
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11. 歐盟醫療器材ISO 13485和CE查核重點說明會 (新竹場)
- [新竹]
- [2013/03/21]
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歐盟醫療器材ISO 13485和CE查核重點說明會 |
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歐盟為台灣醫療器材廠商外銷第二大的市場!相關的法令及稽核查驗的重點,您是否了解呢?面對歐盟不斷更新的法規,您做好準備了嗎?
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12. 歐盟醫療器材ISO 13485和CE查核重點說明會 (台北場 (上午場次))
- [台北]
- [2013/03/22]
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歐盟醫療器材ISO 13485和CE查核重點說明會 |
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歐盟為台灣醫療器材廠商外銷第二大的市場!相關的法令及稽核查驗的重點,您是否了解呢?面對歐盟不斷更新的法規,您做好準備了嗎?
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13. 歐盟醫療器材ISO 13485和CE查核重點說明會 (台北場 (下午場次))
- [台北]
- [2013/03/22]
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歐盟醫療器材ISO 13485和CE查核重點說明會 |
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歐盟為台灣醫療器材廠商外銷第二大的市場!相關的法令及稽核查驗的重點,您是否了解呢?面對歐盟不斷更新的法規,您做好準備了嗎?
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14. 歐盟醫療器材ISO 13485和CE查核重點說明會 (台中場)
- [未知]
- [2013/03/28]
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歐盟醫療器材ISO 13485和CE查核重點說明會 |
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歐盟為台灣醫療器材廠商外銷第二大的市場!相關的法令及稽核查驗的重點,您是否了解呢?面對歐盟不斷更新的法規,您做好準備了嗎?
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15. 歐盟醫療器材ISO 13485和CE查核重點說明會 (台南場)
- [台南]
- [2013/03/29]
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歐盟醫療器材ISO 13485和CE查核重點說明會 |
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歐盟為台灣醫療器材廠商外銷第二大的市場!相關的法令及稽核查驗的重點,您是否了解呢?面對歐盟不斷更新的法規,您做好準備了嗎?
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16. ~科技美學商品化工作坊成果經驗分享~ (1128 (工研院) 新竹場)
當費時多年,耗資千萬的研發技術遇見無限創意的設計與商機無垠的商業,結合成異質的技術+設計+商業人團隊到底能夠創造出什麼樣的火花?在團隊不斷的討論磨合、創意發想、努力工作兩個月後,不但創造出前所未見的創新商品概念、一年後成功技術授權、一年半 ...
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17. RoHS & MDD 說明會 (高雄場 (下午場次))
各位或許知道醫療器材已經納入RoHS 指令之中,從明年中開始,銷售到歐盟的醫療器材必須符合六項有害物質的限值。但是,您知道那些醫療器材必須符合,那些不需要嗎?
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18. ~科技美學商品化工作坊成果經驗分享~ (1128 (工研院) 新竹場)
當費時多年,耗資千萬的研發技術遇見無限創意的設計與商機無垠的商業,結合成異質的技術+設計+商業人團隊到底能夠創造出什麼樣的火花?在團隊不斷的討論磨合、創意發想、努力工作兩個月後,不但創造出前所未見的創新商品概念、一年後成功技術授權、一年半 ...
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19. 營運持續管理系統(ISO 22301)說明會 (台北場)
- [台北]
- [2014/01/14]
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營運持續管理系統(ISO 22301)說明會 |
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ISO 22301:2012社會安全-營運持續管理系統 - 要求:為營運持續管理的國際標準,取代了英國標準BS 25999。它提供了營運持續管理架構,協助組織發展出營運持續計畫,以便在發生重大衝擊事件期間及之後持續營運,確保持續提供客戶重要 ...
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20. 企業社會責任(CSR) GRI G4改版說明會 (台北場)
- [台北]
- [2014/01/14]
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企業社會責任(CSR) GRI G4改版說明會 |
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GRI已經於2013年5月22日公告G4版的永續發展報告指引(Sustainability Reporting Guidelines),新版的永續報告指引更重視報告的實質性。
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