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" " 課程共 873 筆,顯示第 81-90 筆
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81. 生技製藥PICS GMP與GDP污染管制措施策略. (1024-1025(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/10/24]
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[$10,800]
[講師介紹]
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生技製藥PICS GMP與GDP污染管制措施策略. |
講師: |
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生技製藥PIC/S GMP & GDP污染管制措施策略模式法規導讀、實務與案例演練-GMP的傳統定義在於防止汙染交叉汙染及混誤用,PIC/S GMP已將其要求進一步提升為持續穩定管理及生產以符合上市前預期的品質。另,隨著全球化趨勢,藥品透過 ...
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82. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (10/28-11/1高雄)
- [高雄]
- [2024/10/28]
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[$50,350]
[講師介紹]
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ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 |
講師: |
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認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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83. ISO 14064-1:2018 溫室氣體 (113年10月課程)
- [台北]
- [2024/10/29]
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[$25,000]
[講師介紹]
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ISO 14064-1:2018 溫室氣體 |
講師:曾詩婷 |
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課程除介紹溫室氣體計算方式與相關溫室氣體計算參數的使用,協助學員熟悉 ISO14064-1 溫室氣體量化及查證技巧外,透過案例研討讓學員更加深入瞭解溫室氣體的量化、查證及文件化過程,鑑別企業減排的關鍵,從理論到實務演練完整兼備,為市面上少見 ...
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84. GHG溫室氣體盤查主導查證人員課程 (10/30-10/31)
- [台北]
- [2024/10/30]
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[$27,000]
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ISO 14064-1 溫室氣體管理主導查證員 + ISO 14067 碳足跡管理主導查證員訓練課程
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85. ISO 14971:2019風險管理實務研習 (DNV培訓學院 2024/11/04-05)
- [台北]
- [2024/11/04]
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[$12,000]
[講師介紹]
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ISO 14971:2019風險管理實務研習 |
講師: |
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這門課程的主要目的在介紹ISO14971:2019的基本要求,同時也涵蓋了(EU)2017/745中有關風險管理的相關法規要求。在課堂中,我們將透過條文的概念說明,讓學員能夠更深入地理解這些要求。同時,我們也會結合ISO/TR 24971: ...
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86. ISO/IEC 27001主導稽核員轉版2天訓練 (11/5-6台北)
- [台北]
- [2024/11/05]
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[$19,950]
[講師介紹]
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ISO/IEC 27001主導稽核員轉版2天訓練 |
講師: |
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資訊(Information)可說是現今最為重要的無形資產,也是組織成功的基礎與命脈。資訊安全管理系統正是因應資訊安全維護而發展出來的重要國際標準。ISO/IEC 27001:2022新版已於2022年10月25日正式公告,如何掌握新版標準 ...
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87. ISO 14064-1 2018盤查標準主導查證員 (11/7-8 & 11/11-12 台北)
- [台北]
- [2024/11/07]
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[$28,500]
[講師介紹]
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ISO 14064-1 2018盤查標準主導查證員 |
講師: |
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巴黎氣候協定生效後,世界各國現今正在探討如何採取積極措施以將溫升控制於1.5°C以內,以避免造成不可逆的損害。ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績效。
本課 ...
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88. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (11/11-15桃園)
- [桃園]
- [2024/11/11]
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[$50,350]
[講師介紹]
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ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 |
講師: |
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認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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89. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (11/11-15台北)
- [台北]
- [2024/11/11]
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[$50,350]
[講師介紹]
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ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 |
講師: |
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認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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90. MDR技術文檔與品質管理系統 (2024/11/11-12)
- [台北]
- [2024/11/11]
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[$12,000]
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MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements
歐盟醫療器材法規-一般安全有效 ...
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