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"稽核" 課程共 2728 筆,顯示第 2141-2150 筆
  1. 2141. ISO 28000 ( C-TPAT)-反恐新版 (111年 11月份 台北場)
    • [台北]
    • [2022/11/16]
    • [$1,800]
    【介紹】 (Customs-Trade Partnership Against Terrorism; 海關-商貿反恐怖聯盟)是美國國土安全部海關邊境保護局 (即US Customs and Border Protection,簡稱 “ ...
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  2. 2142. ISO 14001環境管理系統主導稽核員 (11/17-18,11/23-25台中)
    • [台中]
    • [2022/11/17]
    • [$27,550]
    瞭解ISO 14001環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO 14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理效能,降低環境風險。從研習中,可學到“如何作好環境管理系統”及“如何準備通過I ...
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  3. 2143. ISO 9001:2015主導稽核員IRCA課程 (高雄場(11/21-11/22、11/28-11/30))
    • [高雄]
    • [2022/11/21]
    • [$26,500]
    是由 IRCA (International Register of Certified Auditors)認可之資深教師親自授課。 ISO 9001:2015 主導稽核員內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 稽核核角 ...
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  4. 2144. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (11/21-11/25台北)
    • [台北]
    • [2022/11/21]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  5. 2145. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (11/22-11/24高雄)
    • [高雄]
    • [2022/11/22]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  6. 2146. Software validation 軟體確效理論與實務 (11/22台北)
    • [台北]
    • [2022/11/22]
    • [$5,700]
    EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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  7. 2147. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (11/23-11/25台北)
    • [台北]
    • [2022/11/23]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  8. 2148. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (11/23-11/24台北)
    • [台北]
    • [2022/11/23]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  9. 2149. 內部稽核工作規劃及必備技術實務講座班 (111年11月(11/24))
    • [台北]
    • [2022/11/24]
    • [$3,000]
    本課程的特色,在以實務、實例及範例的講授及演練方式,使學員熟悉稽核工作規劃的過程和技巧,以達成預期的稽核目的;繪製作業流程圖及運用作業流程圖來評估內部控制的技術:編製工作底稿以紀錄稽核工作和支持稽核結果的技術;稽核報告是稽核人員向管理者提出 ...
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  10. 2150. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (11/24-11/25新竹)
    • [新竹]
    • [2022/11/24]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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