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"品質" 課程共 93 筆,顯示第 41-50 筆
  1. 41. 運用QFD(品質機能展開)技巧以掌握關鍵品質訓練班 (0510(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,200]
    新產品企劃是產品開發的首要重視第一步,企劃的好壞可說是決定未來產品上市的成敗命運主要因素,也影響了產品開發流程的執行品質,一但決定投入開發,必然會先耗掉許多公司的資源,使得產生大量成本,所以,若不能開發成功且順利上市並暢銷,將使公司營運產生 ...
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  2. 42. ISO 13485:2016新版醫療器材管理系統 (0516-0517(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$8,500]
    ISO 13485:2016新版醫療器材管理系統內部稽核員 ISO 13485係由ISO/TC 210醫療器材品質管理技術委員會所制定。可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險,進一步對產品品質作出有效的控管,使其符合法規以及國際間的客 ...
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  3. 43. IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統 (0606-0613(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$10,000]
    IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統內部稽核員訓練 IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合 ...
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  4. 44. 醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入. (0609-0623(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$13,600]
    醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產品實現規劃實務 醫療器材,攸關人身的安全,各國政府均訂定嚴格的法規,以規範醫療器材的安全及效用。醫療器材品質管理系統係以 ISO 13485 品質管理系統為基礎,針對醫療器材產業特殊的要求 ...
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  5. 45. IATF 16949:2016內部稽核人員實務應用 (0615-0616(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,500]
    培育企業IATF 16949內部稽核人員,對IATF 16949的體系架構與要求的認識,並學習溝通指導與審核技巧,協助管理階層以落實及改善企業IATF 16949 品質管理體系,達到組織營運目標。
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  6. 46. 醫療器材品質管理工程師培訓班 (0701-0716(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$25,200]
    本課程希望透過醫療器材品質管理法規解說與介紹,強化學員對於醫療器材品質系統ISO 13485與QMS的認知,以幫助學員進行ISO 13485:2016導入規劃、執行、改善,課程內容包含:醫材品質管理系統概論與ISO 13485:2016/Q ...
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  7. 47. 中西藥優良製造確效計畫品質管理師 ()課程原價0702-0710(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$22,400]
    衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、清 ...
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  8. 48. 中西藥優良製造確效計畫品質管理師 (早鳥優惠價(開課10天前報名)0702-0710(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$21,000]
    衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、清 ...
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  9. 49. 運用8D手法化解品質管制之障礙 (0712(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,500]
    8D問題解決手法原文TOPS:Team Oriented Problem Solving,係以團隊為導向所組成之專案小組,用於在生產的過程中,面對異常問題發生時,按照解決問題的八個步驟或八項準則,提出治標及治本的改善方法。8D 適用範圍為當 ...
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  10. 50. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP (0721(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,000]
    從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班 本課程目的將從醫藥生命週期管理觀念開始,介紹新藥開發到上市審查所必須掌握之IND藥品臨床試驗管理與相關法規、NDA新藥查驗登記與相關法規等;另外,針對藥品製造所需瞭解PIC ...
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