目前位置: 首頁 > 公開課程 > 站內搜尋 - 找課程

站內搜尋 - 找課程

"品質" 課程共 2862 筆,顯示第 1831-1840 筆
  1. 1831. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (9/7-9/11高雄)
    • [高雄]
    • [2020/09/07]
    • [$23,750]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
    收藏
  2. 1832. 品質領導力-領導者思維模式與團隊賦能 (網路研討會)
    • [線上]
    • [$6,500]
    德國萊因TUV近期在台灣新成立了「萊因學院與生命關懷部門」,主要服務市場的企業內部培訓以及公開培訓課程需求,同時也提供線上學習課程,包含線上直播課程以及線上學習影片。
    收藏
  3. 1833. ISO 9001: 2015內部稽核員 (109年 9月份 桃園場)
    • [桃園]
    • [2020/09/07]
    • [$2,800]
    目標: 1.培育和發展企業品質管理主管和幹部人才 2.培訓企業ISO 9001內部品質稽核人員 3.提升企業品質管理水平,增進企業競爭力
    收藏
  4. 1834. MDR條文解說及技術文件準備 (9/8-9/9台北)
    • [台北]
    • [2020/09/08]
    • [$9,500]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
    收藏
  5. 1835. PMI-ACP 敏捷證照班 (9/8-9/29台北)
    • [台北]
    • [2020/09/08]
    • [$19,000]
    敏捷準則與思維|價值導向交付|利害關係人參與|團隊績效|調適性規劃|問題察覺與解決|逐步完善|敏捷知識總整理與模擬考
    收藏
  6. 1836. MDR條文解說及技術文件準備 (9/9-9/10高雄)
    • [高雄]
    • [2020/09/09]
    • [$9,500]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
    收藏
  7. 1837. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (9/9-9/11台北)
    • [台北]
    • [2020/09/09]
    • [$11,400]
    VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
    收藏
  8. 1838. 國貿專業知識與技巧暨英文貿易契約訂立實務講座班 (109年9月11日週五和9月18日週五9:30~17:30,總計14小時(可單選講座)★確定開班)
    • [台北]
    • [2020/09/11]
    • [$5,200]
    貿易公司中要下訂單的採購往往並不是在第一線的業務人員, 面臨一張張開出去的訂單 ,而訂單內的價格條件、品質條件、包裝條件、付款條件、品質條件、保險條件、交貨條件、檢驗條件、不可抗力、智慧財產權、仲裁條件、適用的法律等等,要將這種種的條件訂立 ...
    收藏
  9. 1839. MIL-STD-1916抽樣計畫實務 (0911(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/09/11]
    • [$2,400]
    受限於時間、人力上的限制,在品管流程中作全數檢驗幾乎不可能! 若為破壞性檢驗,以經濟觀點,抽樣檢驗方式將更顯突其重要性, 如何選用適切的抽樣計劃,將影響全數產品品質之判定。 只強調抽樣檢驗並不能管制 ...
    收藏
  10. 1840. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (單元二0911-0912(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2020/09/11]
    • [$10,500]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務-系列.PIC/S GMP及PIC/S GDP是兩套目前製藥及生技產業最重要的規範標準,在進行硬體改善以符合規範要求前,就應導入適當之品質管理文件,讓軟硬體同步到位。
    收藏