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"品質管理" 課程共 249 筆,顯示第 231-240 筆
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231. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (3/18-20台北)
- [台北]
- [2024/03/18]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
講師: |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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232. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (4/8-12 台北)
- [台北]
- [2024/04/08]
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[$25,175]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
講師: |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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233. 六標準差 綠帶課程 (4/12、4/19、4/24-26(五股))
- [台北]
- [2024/04/12]
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[$53,200]
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1.0D(定義) 的學習訓練重點在訓練人員於專案目標的訂立,並清楚界定案執行的範疇。
2. M(衡量)的學習訓練重點在訓練人員於專案選定後衡量現況的方法,並且能了解衡量出的現況所代表的意義及潛在可能因子。
3. A (分析)的學習訓 ...
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234. ISO 13485 醫療器材品質管理系統. (0418-0419(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/04/18]
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[$10,800]
[講師介紹]
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ISO 13485 醫療器材品質管理系統. |
講師: |
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ISO 13485 醫療器材品質管理系統
-ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求,整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定,發展成為GMP/MDSAP與M ...
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235. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (DNV培訓學院 2024/05/02-03)
- [台北]
- [2024/05/02]
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[$12,000]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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本課程以稽核的角度對條文詳加解析,並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境,於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
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236. MDR條文解說及技術文件準備 (5/2-3台北)
- [台北]
- [2024/05/02]
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[$11,400]
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醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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237. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (5/6-10 台北)
- [台北]
- [2024/05/06]
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[$25,175]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
講師: |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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238. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (5/23-25台北)
- [台北]
- [2024/05/23]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
講師: |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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239. 六標準差 綠帶升黑帶課程 (2024/5/30-31、6/5-7、6/12-14(五股))
- [台北]
- [2024/05/30]
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[$76,475]
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1.0D(定義) 的學習訓練重點在訓練人員於專案目標的訂立,並清楚界定案執行的範疇。
2. M(衡量)的學習訓練重點在訓練人員於專案選定後衡量現況的方法,並且能了解衡量出的現況所代表的意義及潛在可能因子。
3. A (分析)的學習訓 ...
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240. ISO 13485 醫療器材品質管理系統. (0613-0614(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/06/13]
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[$10,800]
[講師介紹]
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ISO 13485 醫療器材品質管理系統. |
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ISO 13485 醫療器材品質管理系統
-ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求,整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定,發展成為GMP/MDSAP與M ...
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