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"產品" 課程共 96 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. 化菻~產品資訊檔案(PIF)建置訓練 (0313-0314(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2020/03/13]
    • [$6,500]
    確保化菻~之衛生、安全及品質是各國化菻~主管機關積極努力的目標,同時也是化菻~業者當前最重要的議題。目前歐盟與東協均有法規或指令來明定業者於產品上市前應建立產品資訊檔案,我國化菻~衛生管理條例修正草案已參酌國際間管理模式,其中包含推行產品資 ...
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  2. 2. 產品開發設計與可靠度設計(FMEA)技術 (0317-0318(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2020/03/17]
    • [$6,500]
    產品開發設計與可靠度設計(FMEA)技術 【含新版AIAG-VDA FMEA】設計與開發是掌握新產品核心研發能力,建立自有品牌,提升市場競爭力的原始動力,值此突破紅色供應鏈產業轉型的重要時刻,業界已幾乎沒有做錯決定的空間。因此國內產業如何加 ...
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  3. 3. 化菻O養品原料應用與產品研發管理師 (0321-0329(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2020/03/21]
    • [$18,000]
    化菻O養品原料應用與產品研發管理師.本課程設計一套完整性的化菻~專業技術知識,從全球化菻O養品市場研發趨勢的角度切入,與我國化菻~現行管理政策規範說明,提供給對化菻~有興趣的學員更多元化的學習,能深入了解化菻~的各種性能及品質與製程,有效掌 ...
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  4. 4. 沖壓鈑金產品設計與開發實務 (0324-0325(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2020/03/24]
    • [$8,000]
    沖壓鈑金產品設計與開發實務.在生活中我們周遭有相當多使用沖壓製程所開發出來的鈑金製品,舉凡大型建築物結構件、外觀藝術造型飾板、金屬辦公家俱、座椅、箱架、工具機外觀覆件、手機與平板電腦外殼、烤肉爐、食品機械、電子零件、3C產品、汽機腳踏車車體 ...
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  5. 5. 沖壓製程與產品設計開發應用實務培訓班 (0324-0325(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2020/03/24]
    • [$5,500]
    沖壓製程與產品設計開發應用實務培訓班.本課程會從沖壓製程如沖裁、折彎、拉伸、成形等基本加工以及相對應模具開始介紹,循序漸進到沖壓製程所使用材料、設備原理及開發過程如材料對鈑金加工工藝的影響、沖壓製程參數及優缺點、極限等沖壓製程領域專業知識, ...
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  6. 6. 產品結構與機構量化分析師 (0326-0327(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2020/03/26]
    • [$6,000]
    節能減碳與產品品質日益要求的趨勢下,產品輕量化設計為日益重要的議題,有鑑於此本課程主要讓學員了解目前產品輕量化設計所運用的技術與流程方,並以實際案例分享與上機操作讓學員更實際體驗產品輕量化設計所運用之最新技術(Altair HyperWoe ...
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  7. 7. 化菻~產品資訊檔案(PIF)建置訓練 (0529-0530(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2020/05/29]
    • [$6,500]
    化菻~產品資訊檔案(PIF)建置訓練.確保化菻~之衛生、安全及品質是各國化菻~主管機關積極努力的目標,同時也是化菻~業者當前最重要的議題。目前歐盟與東協均有法規或指令來明定業者於產品上市前應建立產品資訊檔案,我國化菻~衛生管理條例修正草案已 ...
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  8. 8. 加拿大CMDCAS與日本新藥事法課程 (台中班)
    • [台中]
    • [2010/10/20]
    • [$4,000]
    此一天的課程能夠幫助廠商了解進入加拿大與日本的法規要求與產品上市途徑,並且讓您了解與目前 品質系統ISO13485之差異性,讓您能順利通過相關驗證取得進入市場的門票
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  9. 9. ISO 22716:2007內部品質稽核研習班 (台中班)
    • [台中]
    • [2010/10/28]
    • [$10,000]
    •ISO 22716條文概說 •ISO 22716稽核手法介紹 •ISO 22716稽核的執行、報告與跟催 •現場稽核實習演練與觀摩 •筆試
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  10. 10. MDD 93/42/EEC指令+新版07/47/EEC講解 (台中班)
    • [台中]
    • [2010/12/15]
    • [$3,600]
    產品技術檔案(Technical File, TCF)的撰寫與對93/42/EEC條文的重點要求是最讓申請廠商頭痛的。SGS將由從醫療器材指令的介紹、技術檔案的結構以及編寫技巧到實務的演練,引導學員進入指令的核心以及教導學員撰寫符合條文與公 ...
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