MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明)訓練
MDSAP專案是國際醫療器械監管者論壇(IMDRF)為簡化醫材主管機關的監管..
MDSAP使稽核過程更趨標準化,不僅減少了各國監管部門的例行檢查工作,也使得生產企業減少稽核次數及正常生產所帶來的干擾。此外,稽核依照參與國的既有法規要求,不額外增加要求,在醫療設備產業專屬標準ISO 13485的基礎上,涵蓋美國 、巴西、以及日本、加拿大、澳大利亞等國的醫療器械品質系統要求。 本課程將融合五國法規,以ISO13485架構,全面性且精確地闡述品質系統要求,協助產業瞭解並改善,以符合MDSAP之審核。
誰來看過(1)
適合對象:高階主管 、中階主管 、專業人員 、技術人員 、一般職員 、職場新鮮人 、二度就業者 、轉職者 、創業
MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明)訓練課程(Q-146)
醫療器材業系列-其它
MEDICAL DEVICES MANAGEMENT SYSTEM
研討會/講座目的
MDSAP專案是國際醫療器械監管者論壇(IMDRF)為簡化醫材主管機關的監管負擔、促進產業發展,針對醫療器械製造商品質管制體系,而發起的一個計畫。此專案已獲得美國食藥品監督管理局(FDA)、加拿大衛生局(Health Canada)、澳大利亞治療品管理局(TGA)、巴西國家衛生監督局(ANVISA)、日本厚生勞動省(MHLW)之日本藥品及醫療器械管理局(PMDA)的認可,於2017年正式運行。SGS已取得該審核機構資格。MDSAP使稽核過程更趨標準化,不僅減少了各國監管部門的例行檢查工作,也使得生產企業減少稽核次數及正常生產所帶來的干擾。此外,稽核依照參與國的既有法規要求,不額外增加要求,在醫療設備產業專屬標準ISO 13485的基礎上,涵蓋美國 、巴西、以及日本、加拿大、澳大利亞等國的醫療器械品質系統要求。
本課程將融合五國法規,以ISO13485架構,全面性且精確地闡述品質系統要求,協助產業瞭解並改善,以符合MDSAP之審核。
課程大綱
- MDSAP 介紹與認證方法
- MDSAP 七大模組架構之品質系統
- 課程實際演練
- 實務分享
特色效益
- 瞭解MDSAP五國對品質系統之法規要求。
- 以ISO13485為架構,深入瞭解歸納其他國家之品質系統要求
- 透過案例講解,具體強化學員理解程度與執行強度。
- 透過實際演練,讓學員加深瞭解,並透過差異分析來評估導入時間與資源分配。
參加全程課程者授予「上課證明」。
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講師介紹 |
請見各場次講師,SGS 保有講師變更的權利 |
報名方式 |
請於 開課一週前 填妥報名表後 傳真至各區的SGS管理學院或網路報名:http://twap.sgs.com/trainsys/ 台北區(02)2299-3279轉1241-1243.1225.1248.1256.1265. 新竹區(03)667-3955 台中區(04)2359-2377 轉3207. 3209-3212. 高雄區(07)3012121 轉2221. 2223. 2241. 開課前三個工作天內取消或延課者,須酌收10%管理費用支出 |
班別列表
班別代碼 | 上課縣市 | 上課日期/時段 | 報名截止日期 | 講師 |
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IATPI9012 | 五股(SGS訓練教室) | 2019-03-19 2019-03-21 09:00~16:00 |
2019/03/12 | 謝芝蕙 |
IATPI9013 | 五股(SGS訓練教室) | 2019-07-16 2019-07-18 09:00~16:00 |
2019/07/09 | 謝芝蕙 |
IATPI9061 | 新竹(新竹生物醫學園區) | 2019-10-02 2019-10-04 09:00~16:00 |
2019/09/22 | 謝芝蕙 |
IATPI9014 | 五股(SGS訓練教室) | 2019-12-10 2019-12-12 09:00~16:00 |
2019/12/03 | 謝芝蕙 |
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