生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、
使學員了解兩套目前製藥及生技產業最重要的規範標準,藉由此次品質管理重點精華...
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►企業專案課程+實例評估Site Tour及文件討論(42h)
生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構《系列》
以下為【系列/單元課程】~歡迎您報名參加
課程名稱(點選課程名稱可連結至課程) |
課程日期 |
107/7/13~8/04 |
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107/7/13-7/14 |
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107/8/03-8/04 |
課程目標
PIC/S GMP及PIC/S GDP是兩套目前製藥及生技產業最重要的規範標準,在進行硬體改善以符合規範要求前,就應導入適當之品質管理文件,讓軟硬體同步到位。
單元一主要著力於PIC/S GMP及PIC/S GDP品質管理及區域設計重點實務解說,使學員了解兩套目前製藥及生技產業最重要的規範標準,藉由此次品質管理重點精華,將PIC/S GMP導入於現行作業範疇中,並且於熟悉相關新廠房及支援系統規範要求後,進而設計或再次審閱相關設施系統是否符合目前最法規要求,避免因時代及觀念日益更新,導致廠房及設備也必須要求一直修正或更新。完成GMP生技藥品製造後,更需要符合PIC/S GDP規範,以風險角度考量確保運銷流程至客戶端,均能保證藥物品質。
單元二主要藉由此次品質管理文件重點解說,即能輕鬆瞭解PIC/S GMP中所要求至少之十大管制程序及五大管理標準之文件撰寫要領。並且於熟悉基本文件內容後,再學習何謂驗證及何謂確效,並將驗證及確效流程以一清楚易懂且符合規範之文件予以紀錄,以確實呼應目前PIC/S GMP規範要求,並藉由完善之品質管理文件建構,進而確認或再次審閱相關設施系統均確實符合目前最新法規要求。完成PIC/GMP主要文件建構後,更需要符合PIC/S GDP規範,因此GDP文件建構亦是一主要需求。
課程大綱
n 課程內容與大綱
單元一:生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠(含倉儲)評鑑實務 |
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課程介紹 |
本次課程將主要著力於PIC/S GMP及PIC/S GDP品質管理及區域設計重點實務解說,使學員能快速了解兩套規範之重點精華,輕易導入工作領域中,除詳細將GMP/ GDP規範進行重點實務說明外,更將如何符合GMP/GDP廠房及倉儲管理系統,做一提要解說。學習PIC/S GMP及PIC/S GDP重點精華,進而建立符合規範之廠房及倉儲。 |
課程大綱 |
PIC/S GMP品質管理精華 ® GMP文件管制/ 生產管制/ 品質管制等三大重點領域 符合PIC/S GMP廠房建廠實務 ®廠房/ 空調系統/ 水系統/ 壓縮空氣等法規要求及規劃要領 PIC/S GDP品質管理精華 ® GDP文件管理/ 運銷作業管理 符合PIC/S GDP倉儲管理設計重點 ®建構符合GDP要求之倉管動線及運銷管理 Q&A |
單元二:生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件建構實務 |
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課程介紹 |
本次課程將主要著力於PIC/S GMP及PIC/S GDP品質管理文件建構重點實務解說,使學員能快速了解目前最新版法規中,所要求兩套規範之文件管理重點精華,輕易導入工作領域中,除詳細將GMP/ GDP規範進行文件要求重點實務說明外,更將如何寫出一系列符合最新版要求GMP/GDP文件程序,做一細部解說。學習PIC/S GMP及PIC/S GDP文件建構重點,進而建立符合軟體規範之廠房及倉儲,滿足查核要求。 |
課程大綱 |
PIC/S GMP品質管理文件建構精華與實務 ®工廠基本資料(SMF) / 變更管制 / 矯正預防措施 / 風險管理 / 產品品質評估 等文件建構要領 PIC/S GDP文件建構設計重點與實務 (Part 1) ®廠商基本資料(SMF) / 管理階層檢討 ®申訴, 回收, 退回品處理 PIC/S GDP文件建構設計重點與實務 (Part 2) ®委外作業管理 / 偽禁藥處理 ®溫度偏差處理 PIC/S GMP/GDP驗證及確效文件建構 ®廠房/ 設施/ 設備驗證 Q&A |
●上課日期:107/7/13、7/14、8/03 、8/04 (週五~六)
●上課時間:09:00~17:00/09:00~17:30;每天7~7.5小時,共計29小時
●上課地點:工研院產業學院 台中學習中心
●上課地址:台中市大雅區中科路6號(中科_工商服務大樓4樓或9樓教室)
http://college.itri.org.tw/img/taichung/map.htm
●交通資訊:
-可搭乘高鐵免費接駁公車:高鐵台中站至中科管理局工商服務大樓往返(平日/假日均行駛)
-或搭乘園區免費接駁公車:統聯中港轉運站至中科管理局工商服務大樓往返(平日行駛)
-或搭乘台中客運69號公車、仁友客運45號公車(平日/假日均行駛)
-備有近250地下室平面停車位
課程對象
►生技藥品、中草藥、保健食品及化妝品產業之製造/廠務/倉儲人員。
►生技藥品、中草藥、保健食品及化妝品等生技藥廠品保/品管人員。
►尚未實施尚未實施PIC/S GMP/GDP之業者。
►已通過PIC/S GMP/GDP廠之品保、品管、製造等人員。
►欲深入瞭解PIC/S GMP/GDP之各界先進或有興趣者。
ü 經歷:1. 具藥廠QA/QC經驗15年以上, 且具生產及建廠實務經
2. 協助公司建置符合PIC/S GMP規範之藥廠,並于102年順利通過取得
行政院衞生署食品藥物管理局PIC/S GMP評鑑。
工研院結業證書授予(參加系列):
- 參加<生技藥品產業PIC/S GMP/GDP品質管理及廠房設計實務>及<生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件建構實務>之學 員,研習期滿,出席率超過80%(含)以上,且參加實務討論者,即可獲得工研院頒發的合格結業證書。
價格
課程單元
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課程原價 《會 員》 |
7天前報名 優惠價 |
兩人相揪同行 優惠價 |
三人(含)以上同行/工研人/學校-優惠價 |
單元一 (14小時) |
$9,500元/人 |
$8,300元/人 |
$7,800元/人 |
$7,500元/人 |
單元二 (15小時) |
$10,500元/人 |
$9,000元/人 |
$8,500元/人 |
$8,200元/人 |
全系列 (29小時) |
$20,000元/人 |
★報名全系列~享優惠價 $15,000元/人 |
常見問題
●預計招生名額:25名為原則,依報名及繳費完成之順序額滿為止(本班預計12人即開課)
●報名方式:
1.線上報名: http://college.itri.org.tw/
2.傳真報名:傳真電話(04)2569-0361 (傳真後請來電確認,以保障優先報名權益)
3.電子郵件報名:E-mail:itri533882@itri.org.tw
●課程洽詢: (04-25672316陳小姐 / (04-25687661 王小姐
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● 繳費資訊:
(一)ATM轉帳(線上報名):
繳費方式選擇「ATM轉帳」者,系統將給您一組轉帳帳號「銀行代號、轉帳帳號」,但此帳號只提供本課程轉帳使用, 各別學員轉帳請使用不同轉帳帳號!!轉帳後,寫上您的「公司全銜、課程名稱、姓名、聯絡電話」與「收據」傳真至04-25690361工研院產業學院 台中學習中心 收。
(二)信用卡(線上報名):
繳費方式選「信用卡」,直到顯示「您已完成報名手續」為止,才確實完成繳費。
(三)銀行匯款(公司或個人電匯付款):
土地銀行工研院分行,帳號156-005-00002-5(土銀代碼:005)。
戶名「財團法人工業技術研究院」,請填具「報名表」與「收據」回傳真至04-25690361工研院產業學院 台中學習中心 收。
(四)即期支票或郵政匯票:
抬頭「財團法人工業技術研究院」,郵寄至:428台中市大雅區中科路6號4樓(中科工商服務大樓4樓) 工業技術研究院 收。
(五)計畫代號扣款(工研院同仁):請從產業學院學習網直接登入工研人報名;俾利計畫代號扣款。
※繳費後請於收據上註明「公司名稱、課程訊息、姓名、聯絡電話」,傳真至產業學院 04-25690361 陳小姐 收
貼心提醒
※以下注意事項─敬請您的協助,謝謝!
1、為尊重講師之智慧財產權,恕無法提供課程講義電子檔。
2、課程3天前,學員將收到【E-mail上課通知】,敬請留意信件。
3、請註明服務機關之完整抬頭,以利開立收據;未註明者,一律開立個人抬頭,恕不接受更換發票之要求。
4、若報名者不克參加者,可指派其他人參加,並於開課前一日通知。
5、如需取消報名,請於開課前三日以書面傳真至主辦單位並電話確認申請退費事宜。逾期將郵寄講義,恕不退費。
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◆其它課程參考:(點選課程名稱可連結至課程)
《點選以下課程名稱~即可連結至課程內容及線上報名》 |
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